氨基酸和生物资源
氨基痠和生物資源
안기산화생물자원
Amino Acids and Biotic Resources
2015年
3期
57-60
,共4页
镉中毒%细胞培养%成纤维细胞%体外模型
鎘中毒%細胞培養%成纖維細胞%體外模型
력중독%세포배양%성섬유세포%체외모형
cadmium poisoning%cell culture%fibroblast%model in vitro
以L929细胞为研究对象,建立镉中毒体外模型,研究镉中毒对成纤维细胞生长发育的影响.本研究使用含有终浓度为100、50、25和5μmol·L-1氯化镉的DMEM培养基培养L929细胞,培养后0、6、12、24、36、48 h时分别观察细胞形态学变化,并应用MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法来测定细胞的活性,研究结果表明,与正常组比较,当镉浓度大于50 μmol·L-1时,细胞形态损伤严重,细胞活性明显下降(p＜0.01);当镉浓度为5 μmol·L-1时,细胞未出现明显损伤,细胞活性无统计学差异(p＞0.05);时间效应观察结果显示,当镉作用36 h以上,细胞出现严重损伤,较多细胞悬浮于细胞培养基中,细胞活性明显下降(p＜0.01).结果表明,镉的终浓度为25 μmol·L-1,与L929细胞共同作用24 h为建立镉中毒体外模型的最佳条件.
以L929細胞為研究對象,建立鎘中毒體外模型,研究鎘中毒對成纖維細胞生長髮育的影響.本研究使用含有終濃度為100、50、25和5μmol·L-1氯化鎘的DMEM培養基培養L929細胞,培養後0、6、12、24、36、48 h時分彆觀察細胞形態學變化,併應用MTT(四甲基偶氮唑鹽)比色法來測定細胞的活性,研究結果錶明,與正常組比較,噹鎘濃度大于50 μmol·L-1時,細胞形態損傷嚴重,細胞活性明顯下降(p＜0.01);噹鎘濃度為5 μmol·L-1時,細胞未齣現明顯損傷,細胞活性無統計學差異(p＞0.05);時間效應觀察結果顯示,噹鎘作用36 h以上,細胞齣現嚴重損傷,較多細胞懸浮于細胞培養基中,細胞活性明顯下降(p＜0.01).結果錶明,鎘的終濃度為25 μmol·L-1,與L929細胞共同作用24 h為建立鎘中毒體外模型的最佳條件.
이L929세포위연구대상,건립력중독체외모형,연구력중독대성섬유세포생장발육적영향.본연구사용함유종농도위100、50、25화5μmol·L-1록화력적DMEM배양기배양L929세포,배양후0、6、12、24、36、48 h시분별관찰세포형태학변화,병응용MTT(사갑기우담서염)비색법래측정세포적활성,연구결과표명,여정상조비교,당력농도대우50 μmol·L-1시,세포형태손상엄중,세포활성명현하강(p＜0.01);당력농도위5 μmol·L-1시,세포미출현명현손상,세포활성무통계학차이(p＞0.05);시간효응관찰결과현시,당력작용36 h이상,세포출현엄중손상,교다세포현부우세포배양기중,세포활성명현하강(p＜0.01).결과표명,력적종농도위25 μmol·L-1,여L929세포공동작용24 h위건립력중독체외모형적최가조건.
