植物保护
植物保護
식물보호
Plant Protection
2015年
4期
73-77,89
,共6页
侯巨梅%王玉莹%左豫虎%赵丰舟%王星茗%刘铜
侯巨梅%王玉瑩%左豫虎%趙豐舟%王星茗%劉銅
후거매%왕옥형%좌예호%조봉주%왕성명%류동
G 蛋白%玉米弯孢叶斑病菌%Gα%荧光定量 PCR
G 蛋白%玉米彎孢葉斑病菌%Gα%熒光定量 PCR
G 단백%옥미만포협반병균%Gα%형광정량 PCR
G protein%Curvularia lunata%Gα%fluorescence-quantitative RT-PCR
异源三聚体 G 信号通路在调控植物病原真菌的形态、侵染结构形成和致病力等方面具有重要作用。本研究根据玉米弯孢叶斑病菌新月弯孢全长 cDNA 文库中的 EST 序列，克隆获得一个含1074 bp 开放读码框（ORF）Gα基因。该基因包含5个外显子和4个内含子，编码357个氨基酸，被命名为Clg2。通过序列比对和进化树分析，证明 Clg2蛋白具有 Gα蛋白结构特征和保守序列区，与小麦黄斑叶枯病菌（Pyrenophora tritici-repentis Pt-1C-BFP）和大斑刚毛座腔菌（Setosphaeria turcica ）中的 Gα蛋白相似性高达96％和97％，处于同一分支。采用实时荧光定量 PCR 技术分析了Clg2基因在病菌不同发育阶段的表达水平，显示在菌丝中表达水平最低，在分生孢子中表达量最高，暗示Clg2基因在病菌分生孢子形成期起重要作用。上述结果将为开展 Clg2蛋白功能研究奠定基础。
異源三聚體 G 信號通路在調控植物病原真菌的形態、侵染結構形成和緻病力等方麵具有重要作用。本研究根據玉米彎孢葉斑病菌新月彎孢全長 cDNA 文庫中的 EST 序列，剋隆穫得一箇含1074 bp 開放讀碼框（ORF）Gα基因。該基因包含5箇外顯子和4箇內含子，編碼357箇氨基痠，被命名為Clg2。通過序列比對和進化樹分析，證明 Clg2蛋白具有 Gα蛋白結構特徵和保守序列區，與小麥黃斑葉枯病菌（Pyrenophora tritici-repentis Pt-1C-BFP）和大斑剛毛座腔菌（Setosphaeria turcica ）中的 Gα蛋白相似性高達96％和97％，處于同一分支。採用實時熒光定量 PCR 技術分析瞭Clg2基因在病菌不同髮育階段的錶達水平，顯示在菌絲中錶達水平最低，在分生孢子中錶達量最高，暗示Clg2基因在病菌分生孢子形成期起重要作用。上述結果將為開展 Clg2蛋白功能研究奠定基礎。
이원삼취체 G 신호통로재조공식물병원진균적형태、침염결구형성화치병력등방면구유중요작용。본연구근거옥미만포협반병균신월만포전장 cDNA 문고중적 EST 서렬，극륭획득일개함1074 bp 개방독마광（ORF）Gα기인。해기인포함5개외현자화4개내함자，편마357개안기산，피명명위Clg2。통과서렬비대화진화수분석，증명 Clg2단백구유 Gα단백결구특정화보수서렬구，여소맥황반협고병균（Pyrenophora tritici-repentis Pt-1C-BFP）화대반강모좌강균（Setosphaeria turcica ）중적 Gα단백상사성고체96％화97％，처우동일분지。채용실시형광정량 PCR 기술분석료Clg2기인재병균불동발육계단적표체수평，현시재균사중표체수평최저，재분생포자중표체량최고，암시Clg2기인재병균분생포자형성기기중요작용。상술결과장위개전 Clg2단백공능연구전정기출。
