中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
Chinese Journal of Veterinary Medicine
2015年
8期
86-88,92
,共4页
熊炜%张强%王艳%陈政晓%蒋静%王巧全%陈沁%李健
熊煒%張彊%王豔%陳政曉%蔣靜%王巧全%陳沁%李健
웅위%장강%왕염%진정효%장정%왕교전%진심%리건
犬冠状病毒%核衣壳蛋白%基因克隆%原核表达%间接ELISA
犬冠狀病毒%覈衣殼蛋白%基因剋隆%原覈錶達%間接ELISA
견관상병독%핵의각단백%기인극륭%원핵표체%간접ELISA
以犬冠状病毒(CCV) TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法.结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳包被浓度为1.0 μg/mL、待检血清的最佳浓度为1∶100、阴阳性判定临界值为0.418;通过对比检测犬瘟热等多种犬病阳性血清,未发生交叉反应,证实该间接ELISA方法特异性好;用建立的间接ELISA方法对本室保存的50份CCV阳性血清和阴性血清进行复检,证实其符合率为100％.
以犬冠狀病毒(CCV) TN449株為對象,對CCV覈衣殼蛋白(N蛋白)編碼基因進行剋隆和原覈錶達,通過使用純化的重組N蛋白,建立瞭CCV抗體間接ELISA檢測方法.結果顯示,重組N蛋白具有良好的CCV抗原反應性;經優化ELISA反應條件,確定重組N蛋白最佳包被濃度為1.0 μg/mL、待檢血清的最佳濃度為1∶100、陰暘性判定臨界值為0.418;通過對比檢測犬瘟熱等多種犬病暘性血清,未髮生交扠反應,證實該間接ELISA方法特異性好;用建立的間接ELISA方法對本室保存的50份CCV暘性血清和陰性血清進行複檢,證實其符閤率為100％.
이견관상병독(CCV) TN449주위대상,대CCV핵의각단백(N단백)편마기인진행극륭화원핵표체,통과사용순화적중조N단백,건립료CCV항체간접ELISA검측방법.결과현시,중조N단백구유량호적CCV항원반응성;경우화ELISA반응조건,학정중조N단백최가포피농도위1.0 μg/mL、대검혈청적최가농도위1∶100、음양성판정림계치위0.418;통과대비검측견온열등다충견병양성혈청,미발생교차반응,증실해간접ELISA방법특이성호;용건립적간접ELISA방법대본실보존적50빈CCV양성혈청화음성혈청진행복검,증실기부합솔위100％.
