中国药业
中國藥業
중국약업
China Pharmaceuticals
2015年
17期
50-51
,共2页
比索洛尔%慢性阻塞性肺疾病%稳定期%运动耐量%静息心率%炎症水平
比索洛爾%慢性阻塞性肺疾病%穩定期%運動耐量%靜息心率%炎癥水平
비색락이%만성조새성폐질병%은정기%운동내량%정식심솔%염증수평
目的：观察高选择性β1受体阻滞剂比索洛尔对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将122例患者随机分为观察组和对照组，各61例。对照组应用羧甲司坦片治疗，观察组在对照组基础上加用比索洛尔治疗。结果两组治疗后静息心率、BODE评分、血清淀粉样蛋白A ( SAA )、C反应蛋白（CRP）水平均显著低于治疗前( P＜0.05)，第1秒用力呼气量（FEV1）显著高于治疗前（ P＜0.05）。观察组治疗后 BODE 评分为（1.84±0.51）分，静息心率为（74.42±5.25）次/分，CRP 为（17.34±5.25）mg/L，SAA 为(41.67±4.05)μg/L，均明显低于对照组的(2.21±0.58)分、(77.06±5.48)次/分、(21.65±6.32) mg/L 及(47.72±5.47)μg/L；FEV1为（1.40±0.19）L，显著高于对照组的（1.32±0.22）L（ P＜0.05）。结论比索洛尔可有效控制稳定期COPD患者的静息心率，提高运动耐量，降低全身炎症水平，提高生活质量。
目的：觀察高選擇性β1受體阻滯劑比索洛爾對穩定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的療效。方法將122例患者隨機分為觀察組和對照組，各61例。對照組應用羧甲司坦片治療，觀察組在對照組基礎上加用比索洛爾治療。結果兩組治療後靜息心率、BODE評分、血清澱粉樣蛋白A ( SAA )、C反應蛋白（CRP）水平均顯著低于治療前( P＜0.05)，第1秒用力呼氣量（FEV1）顯著高于治療前（ P＜0.05）。觀察組治療後 BODE 評分為（1.84±0.51）分，靜息心率為（74.42±5.25）次/分，CRP 為（17.34±5.25）mg/L，SAA 為(41.67±4.05)μg/L，均明顯低于對照組的(2.21±0.58)分、(77.06±5.48)次/分、(21.65±6.32) mg/L 及(47.72±5.47)μg/L；FEV1為（1.40±0.19）L，顯著高于對照組的（1.32±0.22）L（ P＜0.05）。結論比索洛爾可有效控製穩定期COPD患者的靜息心率，提高運動耐量，降低全身炎癥水平，提高生活質量。
목적：관찰고선택성β1수체조체제비색락이대은정기만성조새성폐질병（COPD）환자적료효。방법장122례환자수궤분위관찰조화대조조，각61례。대조조응용최갑사탄편치료，관찰조재대조조기출상가용비색락이치료。결과량조치료후정식심솔、BODE평분、혈청정분양단백A ( SAA )、C반응단백（CRP）수평균현저저우치료전( P＜0.05)，제1초용력호기량（FEV1）현저고우치료전（ P＜0.05）。관찰조치료후 BODE 평분위（1.84±0.51）분，정식심솔위（74.42±5.25）차/분，CRP 위（17.34±5.25）mg/L，SAA 위(41.67±4.05)μg/L，균명현저우대조조적(2.21±0.58)분、(77.06±5.48)차/분、(21.65±6.32) mg/L 급(47.72±5.47)μg/L；FEV1위（1.40±0.19）L，현저고우대조조적（1.32±0.22）L（ P＜0.05）。결론비색락이가유효공제은정기COPD환자적정식심솔，제고운동내량，강저전신염증수평，제고생활질량。
