中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
Chinese Journal of Veterinary Medicine
2015年
7期
75-78
,共4页
郭金玉%张鹤晓%高志强%林祥超%臧京帅%王麒文%牛建蕊%张乐萃
郭金玉%張鶴曉%高誌彊%林祥超%臧京帥%王麒文%牛建蕊%張樂萃
곽금옥%장학효%고지강%림상초%장경수%왕기문%우건예%장악췌
水疱性口炎病毒%原核表达%间接ELISA
水皰性口炎病毒%原覈錶達%間接ELISA
수포성구염병독%원핵표체%간접ELISA
本研究利用重组质粒pET-32a-NJ-G666(针对新泽西型水疱性口炎病毒截断的G蛋白基因片段约666 bp),将其转化至Rosetta宿主菌,用0.6 mmol/LIPTG在30℃诱导4h,经10％聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,表达的重组蛋白分子质量与预期的30 kDa相符.在此基础上,利用纯化的重组蛋白作为抗原包被酶标板,建立了可检测新泽西型VSV抗体的间接ELISA方法.该方法检测东部马脑脊髓炎和马西尼罗病毒的阳性血清均为阴性,且板内和板间变异系数均小于10％.试验结果表明,建立的间接ELISA方法特异性强、重复性好,为新泽西型VSV血清抗体的检测提供了依据.
本研究利用重組質粒pET-32a-NJ-G666(針對新澤西型水皰性口炎病毒截斷的G蛋白基因片段約666 bp),將其轉化至Rosetta宿主菌,用0.6 mmol/LIPTG在30℃誘導4h,經10％聚丙烯酰胺凝膠電泳顯示,錶達的重組蛋白分子質量與預期的30 kDa相符.在此基礎上,利用純化的重組蛋白作為抗原包被酶標闆,建立瞭可檢測新澤西型VSV抗體的間接ELISA方法.該方法檢測東部馬腦脊髓炎和馬西尼囉病毒的暘性血清均為陰性,且闆內和闆間變異繫數均小于10％.試驗結果錶明,建立的間接ELISA方法特異性彊、重複性好,為新澤西型VSV血清抗體的檢測提供瞭依據.
본연구이용중조질립pET-32a-NJ-G666(침대신택서형수포성구염병독절단적G단백기인편단약666 bp),장기전화지Rosetta숙주균,용0.6 mmol/LIPTG재30℃유도4h,경10％취병희선알응효전영현시,표체적중조단백분자질량여예기적30 kDa상부.재차기출상,이용순화적중조단백작위항원포피매표판,건립료가검측신택서형VSV항체적간접ELISA방법.해방법검측동부마뇌척수염화마서니라병독적양성혈청균위음성,차판내화판간변이계수균소우10％.시험결과표명,건립적간접ELISA방법특이성강、중복성호,위신택서형VSV혈청항체적검측제공료의거.
