中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
Chinese Journal of Veterinary Medicine
2015年
7期
11-13
,共3页
王荣梅%赵翠燕%闫文龙%陈立军
王榮梅%趙翠燕%閆文龍%陳立軍
왕영매%조취연%염문룡%진립군
铜%肉鸡%肝脏%Trx2%蛋白表达
銅%肉鷄%肝髒%Trx2%蛋白錶達
동%육계%간장%Trx2%단백표체
将200羽1日龄Cobb商品代肉鸡随机分为4组,各组日粮中铜含量分别为:对照组(Ⅰ组)11 mg/kg、试验Ⅱ组110 mg/kg、试验Ⅲ组330 mg/kg、试验Ⅳ组550 mg/kg.饲养至10、30、50 d时每组各取5只鸡用于采集肝脏样品,提取肝脏总RNA用RT-PCR法测定Trx2基因mRNA在肝脏中的表达量,用蛋白质印迹法检测Trx2蛋白表达量.结果显示:日粮铜含量为11 mg/kg、110 mg/kg和330 mg/kg时,随着试验时间的延长,肝脏Trx2基因表达升高,但差异不显著(P＞0.05),而铜含量为550 mg/kg时,Trx2基因表达量降低且50 d时差异显著(P＜0.05);随着试验时间的延长,各试验组的Trx2蛋白表达量均升高,且330 mg/kg和550 mg/kg组在50 d时差异显著(P＜0.05).试验表明,饲喂高铜日粮可导致线粒体型硫氧还蛋白2 (Trx2) mRNA在肝脏中的表达量先升高后降低,蛋白表达量升高.
將200羽1日齡Cobb商品代肉鷄隨機分為4組,各組日糧中銅含量分彆為:對照組(Ⅰ組)11 mg/kg、試驗Ⅱ組110 mg/kg、試驗Ⅲ組330 mg/kg、試驗Ⅳ組550 mg/kg.飼養至10、30、50 d時每組各取5隻鷄用于採集肝髒樣品,提取肝髒總RNA用RT-PCR法測定Trx2基因mRNA在肝髒中的錶達量,用蛋白質印跡法檢測Trx2蛋白錶達量.結果顯示:日糧銅含量為11 mg/kg、110 mg/kg和330 mg/kg時,隨著試驗時間的延長,肝髒Trx2基因錶達升高,但差異不顯著(P＞0.05),而銅含量為550 mg/kg時,Trx2基因錶達量降低且50 d時差異顯著(P＜0.05);隨著試驗時間的延長,各試驗組的Trx2蛋白錶達量均升高,且330 mg/kg和550 mg/kg組在50 d時差異顯著(P＜0.05).試驗錶明,飼餵高銅日糧可導緻線粒體型硫氧還蛋白2 (Trx2) mRNA在肝髒中的錶達量先升高後降低,蛋白錶達量升高.
장200우1일령Cobb상품대육계수궤분위4조,각조일량중동함량분별위:대조조(Ⅰ조)11 mg/kg、시험Ⅱ조110 mg/kg、시험Ⅲ조330 mg/kg、시험Ⅳ조550 mg/kg.사양지10、30、50 d시매조각취5지계용우채집간장양품,제취간장총RNA용RT-PCR법측정Trx2기인mRNA재간장중적표체량,용단백질인적법검측Trx2단백표체량.결과현시:일량동함량위11 mg/kg、110 mg/kg화330 mg/kg시,수착시험시간적연장,간장Trx2기인표체승고,단차이불현저(P＞0.05),이동함량위550 mg/kg시,Trx2기인표체량강저차50 d시차이현저(P＜0.05);수착시험시간적연장,각시험조적Trx2단백표체량균승고,차330 mg/kg화550 mg/kg조재50 d시차이현저(P＜0.05).시험표명,사위고동일량가도치선립체형류양환단백2 (Trx2) mRNA재간장중적표체량선승고후강저,단백표체량승고.
