中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
Chinese Journal of Veterinary Medicine
2015年
7期
7-10
,共4页
黄超华%张全红%陈坤%王永强%曹红%李晓齐%郑世军
黃超華%張全紅%陳坤%王永彊%曹紅%李曉齊%鄭世軍
황초화%장전홍%진곤%왕영강%조홍%리효제%정세군
鸡传染性贫血病毒%VP3基因%凋亡素%真核表达
鷄傳染性貧血病毒%VP3基因%凋亡素%真覈錶達
계전염성빈혈병독%VP3기인%조망소%진핵표체
为研究鸡传染性贫血病毒(CIAV) VP3蛋白在宿主细胞中的作用,本研究采用PCR技术从CIAV DNA中扩增出vp3基因,并将该基因克隆到pMD18-T simple vector中.经测序证实所克隆的vp3基因与CIAV CUX-1标准株相同.并将vp3基因亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,构建了重组真核表达质粒pEGFP-vp3与pCMV-Myc vp3,转染BHK-21和293T细胞,经RT-PCR、荧光显微镜以及Western Blot证实转染的真核细胞能够表达VP3蛋白.以台盼蓝染色法检测细胞死亡,结果表明,VP3蛋白具有较强诱导细胞死亡的作用.该结果为深入研究CIAV的致病机理奠定了基础.
為研究鷄傳染性貧血病毒(CIAV) VP3蛋白在宿主細胞中的作用,本研究採用PCR技術從CIAV DNA中擴增齣vp3基因,併將該基因剋隆到pMD18-T simple vector中.經測序證實所剋隆的vp3基因與CIAV CUX-1標準株相同.併將vp3基因亞剋隆到真覈錶達載體pEGFP-N1中,構建瞭重組真覈錶達質粒pEGFP-vp3與pCMV-Myc vp3,轉染BHK-21和293T細胞,經RT-PCR、熒光顯微鏡以及Western Blot證實轉染的真覈細胞能夠錶達VP3蛋白.以檯盼藍染色法檢測細胞死亡,結果錶明,VP3蛋白具有較彊誘導細胞死亡的作用.該結果為深入研究CIAV的緻病機理奠定瞭基礎.
위연구계전염성빈혈병독(CIAV) VP3단백재숙주세포중적작용,본연구채용PCR기술종CIAV DNA중확증출vp3기인,병장해기인극륭도pMD18-T simple vector중.경측서증실소극륭적vp3기인여CIAV CUX-1표준주상동.병장vp3기인아극륭도진핵표체재체pEGFP-N1중,구건료중조진핵표체질립pEGFP-vp3여pCMV-Myc vp3,전염BHK-21화293T세포,경RT-PCR、형광현미경이급Western Blot증실전염적진핵세포능구표체VP3단백.이태반람염색법검측세포사망,결과표명,VP3단백구유교강유도세포사망적작용.해결과위심입연구CIAV적치병궤리전정료기출.
