高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities
2015年
4期
873-880
,共8页
雷彬%张旭%谭文松%朱明龙
雷彬%張旭%譚文鬆%硃明龍
뢰빈%장욱%담문송%주명룡
纳米钯%生物催化剂%pd2+还原%Cr(Ⅵ)还原
納米鈀%生物催化劑%pd2+還原%Cr(Ⅵ)還原
납미파%생물최화제%pd2+환원%Cr(Ⅵ)환원
Palladium%biocatalysts%Pd2+ reduced%Cr(Ⅵ) reduced
利用自行筛选的克雷伯氏杆菌ECU-15(Klebsiella pneumoniae ECU-15)还原钯离子制备了生物纳米钯催化剂,并通过TEM、XRD、EDS对纳米钯的结构进行表征.EDS与TEM结果显示:纳米钯颗粒呈球形负载于菌体表面,平均粒径为15 nm 0.5 mg 5％ Pd/Pd(0)对Cr(Ⅵ)(384 μmol·L-1)还原为Cr(Ⅲ)的转化率在50 min内达到99.67％.在此基础上,进一步利用FTIR与氨基聚苯乙烯微球模拟实验推测K.pneumoniae ECU-15合成生物纳米钯的可能机理是:微生物细胞表面氢酶在生物纳米钯合成过程中调控Pd(0)晶体的活性位点,而表面氨基基团可能仅作为提供成核位点.i亥研究结果可以为制备高效稳定的生物纳米钯催化剂提供了初步的理论基础和实践指导价值.
利用自行篩選的剋雷伯氏桿菌ECU-15(Klebsiella pneumoniae ECU-15)還原鈀離子製備瞭生物納米鈀催化劑,併通過TEM、XRD、EDS對納米鈀的結構進行錶徵.EDS與TEM結果顯示:納米鈀顆粒呈毬形負載于菌體錶麵,平均粒徑為15 nm 0.5 mg 5％ Pd/Pd(0)對Cr(Ⅵ)(384 μmol·L-1)還原為Cr(Ⅲ)的轉化率在50 min內達到99.67％.在此基礎上,進一步利用FTIR與氨基聚苯乙烯微毬模擬實驗推測K.pneumoniae ECU-15閤成生物納米鈀的可能機理是:微生物細胞錶麵氫酶在生物納米鈀閤成過程中調控Pd(0)晶體的活性位點,而錶麵氨基基糰可能僅作為提供成覈位點.i亥研究結果可以為製備高效穩定的生物納米鈀催化劑提供瞭初步的理論基礎和實踐指導價值.
이용자행사선적극뢰백씨간균ECU-15(Klebsiella pneumoniae ECU-15)환원파리자제비료생물납미파최화제,병통과TEM、XRD、EDS대납미파적결구진행표정.EDS여TEM결과현시:납미파과립정구형부재우균체표면,평균립경위15 nm 0.5 mg 5％ Pd/Pd(0)대Cr(Ⅵ)(384 μmol·L-1)환원위Cr(Ⅲ)적전화솔재50 min내체도99.67％.재차기출상,진일보이용FTIR여안기취분을희미구모의실험추측K.pneumoniae ECU-15합성생물납미파적가능궤리시:미생물세포표면경매재생물납미파합성과정중조공Pd(0)정체적활성위점,이표면안기기단가능부작위제공성핵위점.i해연구결과가이위제비고효은정적생물납미파최화제제공료초보적이론기출화실천지도개치.
