无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
2015年
8期
1539-1547
,共9页
王爽%丁巍%王鼎聪%赵德智
王爽%丁巍%王鼎聰%趙德智
왕상%정외%왕정총%조덕지
高分子%模板剂%贯穿孔道%扩散%渣油
高分子%模闆劑%貫穿孔道%擴散%渣油
고분자%모판제%관천공도%확산%사유
macromolecule%template%penetrate pore%diffusion%residue
采用纳米自组装法合成的大孔氧化铝催化材料FA-06,具有1.39 mL·g-1的孔容、297 m2· gq的比表面积、32.4 nm的最可几孔径和81.85％的孔隙率,孔道集中分布于10～30 nm和30～60 nm的比例分别占35.61％和40.88％.GPC结果表明,对于形成反相超增溶胶束的高聚物RHP,可通过改变聚异丁烯马来酸酐(PIBSA)的量来控制其分散度和相对分子量,进而控制大孔氧化铝的孔道结构.TEM及SEM结果表明,纳米自组装氢氧化铝棒长600～800 nm,直径为250～300 nm,经550.0 6℃焙烧后,形成直径为150～300 nm,长度为400～600 nm的纳米氧化铝棒.从焙烧后的纳米自组装氢氧化铝的XRD结果证明了3种γ-Al203的前躯体完全转化为γ-Al203.结合TG的结果,表明在605.0℃时,拟薄水铝石完全转化为γ-Al203,总失重可达61.88％.基于以上实验结果,模拟了反向超增溶胶束、氢氧化铝及大孔氧化铝的分子自组装和纳米自组装的形成过程,并提出了纳米自组装大孔氧化铝贯穿孔道的NSA(Nano Self-Assembly)形成机理.
採用納米自組裝法閤成的大孔氧化鋁催化材料FA-06,具有1.39 mL·g-1的孔容、297 m2· gq的比錶麵積、32.4 nm的最可幾孔徑和81.85％的孔隙率,孔道集中分佈于10～30 nm和30～60 nm的比例分彆佔35.61％和40.88％.GPC結果錶明,對于形成反相超增溶膠束的高聚物RHP,可通過改變聚異丁烯馬來痠酐(PIBSA)的量來控製其分散度和相對分子量,進而控製大孔氧化鋁的孔道結構.TEM及SEM結果錶明,納米自組裝氫氧化鋁棒長600～800 nm,直徑為250～300 nm,經550.0 6℃焙燒後,形成直徑為150～300 nm,長度為400～600 nm的納米氧化鋁棒.從焙燒後的納米自組裝氫氧化鋁的XRD結果證明瞭3種γ-Al203的前軀體完全轉化為γ-Al203.結閤TG的結果,錶明在605.0℃時,擬薄水鋁石完全轉化為γ-Al203,總失重可達61.88％.基于以上實驗結果,模擬瞭反嚮超增溶膠束、氫氧化鋁及大孔氧化鋁的分子自組裝和納米自組裝的形成過程,併提齣瞭納米自組裝大孔氧化鋁貫穿孔道的NSA(Nano Self-Assembly)形成機理.
채용납미자조장법합성적대공양화려최화재료FA-06,구유1.39 mL·g-1적공용、297 m2· gq적비표면적、32.4 nm적최가궤공경화81.85％적공극솔,공도집중분포우10～30 nm화30～60 nm적비례분별점35.61％화40.88％.GPC결과표명,대우형성반상초증용효속적고취물RHP,가통과개변취이정희마래산항(PIBSA)적량래공제기분산도화상대분자량,진이공제대공양화려적공도결구.TEM급SEM결과표명,납미자조장경양화려봉장600～800 nm,직경위250～300 nm,경550.0 6℃배소후,형성직경위150～300 nm,장도위400～600 nm적납미양화려봉.종배소후적납미자조장경양화려적XRD결과증명료3충γ-Al203적전구체완전전화위γ-Al203.결합TG적결과,표명재605.0℃시,의박수려석완전전화위γ-Al203,총실중가체61.88％.기우이상실험결과,모의료반향초증용효속、경양화려급대공양화려적분자자조장화납미자조장적형성과정,병제출료납미자조장대공양화려관천공도적NSA(Nano Self-Assembly)형성궤리.
