无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
2015年
8期
1555-1562
,共8页
张秋林%徐利斯%刘昕%宁平
張鞦林%徐利斯%劉昕%寧平
장추림%서리사%류흔%저평
软模板%CuO-CeO2催化剂%CO氧化
軟模闆%CuO-CeO2催化劑%CO氧化
연모판%CuO-CeO2최화제%CO양화
soft template%CuO-CeO2catalyst%CO oxidation
采用软模板水热法制备了不同Cu/Ce物质的量之比的CuO-CeO2(nCu∶ nCe=1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3)催化剂.考察了nCu∶nCe和制备方法(软模板水热法和无模板共沉淀法)对CuO-CeO2催化剂低温催化氧化CO性能的影响,并采用XRD、Nr吸附脱附、TEM、H2-TPR和XPS等表征手段对催化剂的结构、氧化还原特性和表面化学状态等进行了分析.结果表明,随着ncu∶nce的增加,CuO-CeO2催化剂的CO催化氧化活性先升高后降低.当nCu∶ nCe=5∶5时,催化剂在100℃时CO转化率即达到90％以上.采用软模板水热法制备的CuO-CeO2催化剂大的比表面积、狭窄的孔道分布结构、活性CuO物种高的分散状态和CuO与CeO2之间存在强相互作用是其具有优异的CO催化氧化活性的主要原因.
採用軟模闆水熱法製備瞭不同Cu/Ce物質的量之比的CuO-CeO2(nCu∶ nCe=1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3)催化劑.攷察瞭nCu∶nCe和製備方法(軟模闆水熱法和無模闆共沉澱法)對CuO-CeO2催化劑低溫催化氧化CO性能的影響,併採用XRD、Nr吸附脫附、TEM、H2-TPR和XPS等錶徵手段對催化劑的結構、氧化還原特性和錶麵化學狀態等進行瞭分析.結果錶明,隨著ncu∶nce的增加,CuO-CeO2催化劑的CO催化氧化活性先升高後降低.噹nCu∶ nCe=5∶5時,催化劑在100℃時CO轉化率即達到90％以上.採用軟模闆水熱法製備的CuO-CeO2催化劑大的比錶麵積、狹窄的孔道分佈結構、活性CuO物種高的分散狀態和CuO與CeO2之間存在彊相互作用是其具有優異的CO催化氧化活性的主要原因.
채용연모판수열법제비료불동Cu/Ce물질적량지비적CuO-CeO2(nCu∶ nCe=1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3)최화제.고찰료nCu∶nCe화제비방법(연모판수열법화무모판공침정법)대CuO-CeO2최화제저온최화양화CO성능적영향,병채용XRD、Nr흡부탈부、TEM、H2-TPR화XPS등표정수단대최화제적결구、양화환원특성화표면화학상태등진행료분석.결과표명,수착ncu∶nce적증가,CuO-CeO2최화제적CO최화양화활성선승고후강저.당nCu∶ nCe=5∶5시,최화제재100℃시CO전화솔즉체도90％이상.채용연모판수열법제비적CuO-CeO2최화제대적비표면적、협착적공도분포결구、활성CuO물충고적분산상태화CuO여CeO2지간존재강상호작용시기구유우이적CO최화양화활성적주요원인.
