无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
2015年
8期
1571-1580
,共10页
Ni-Fe催化剂%二硝基甲苯%甲苯二胺%催化加氢
Ni-Fe催化劑%二硝基甲苯%甲苯二胺%催化加氫
Ni-Fe최화제%이초기갑분%갑분이알%최화가경
Ni-Fe catalyst%dinitrotoluene%toluenediamine%catalytic hydrogenation
采用Fe粉置换氯化镍溶液中的Ni2+制备了Ni-Fe催化剂,并应用于催化二硝基甲苯加氢合成甲苯二胺的反应中.运用XRD、低温氮吸附-脱附、H2-TPD 、XPS和TEM等技术手段对不同Ni/Fe物质的量的比(nNi/nFe)下催化剂进行了表征.结果表明,nNi/nFe对Ni-Fe催化剂表面性质影响显著.当nNi/Fe为1:4时,Fe抑制Ni氧化的作用达到最大,Ni-Fe催化剂化学氢吸附量和活性物种Ni的分散度分别达到了0.16 mmol·g-1和23％,催化剂性能得到较大的提升.在优化的催化剂制备条件下,DNT(二硝基甲苯)的转化率和TDA(甲苯二胺)的选择性分别达到了～100％和99％.另外,对Ni-Zn漆原镍(Urushibara Ni)催化剂和Ni-Fe催化剂催化DNT加氢反应进程进行了研究,发现它们有相同的加氢中间产物,但反应不同阶段的催化速率存在差异.
採用Fe粉置換氯化鎳溶液中的Ni2+製備瞭Ni-Fe催化劑,併應用于催化二硝基甲苯加氫閤成甲苯二胺的反應中.運用XRD、低溫氮吸附-脫附、H2-TPD 、XPS和TEM等技術手段對不同Ni/Fe物質的量的比(nNi/nFe)下催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,nNi/nFe對Ni-Fe催化劑錶麵性質影響顯著.噹nNi/Fe為1:4時,Fe抑製Ni氧化的作用達到最大,Ni-Fe催化劑化學氫吸附量和活性物種Ni的分散度分彆達到瞭0.16 mmol·g-1和23％,催化劑性能得到較大的提升.在優化的催化劑製備條件下,DNT(二硝基甲苯)的轉化率和TDA(甲苯二胺)的選擇性分彆達到瞭～100％和99％.另外,對Ni-Zn漆原鎳(Urushibara Ni)催化劑和Ni-Fe催化劑催化DNT加氫反應進程進行瞭研究,髮現它們有相同的加氫中間產物,但反應不同階段的催化速率存在差異.
채용Fe분치환록화얼용액중적Ni2+제비료Ni-Fe최화제,병응용우최화이초기갑분가경합성갑분이알적반응중.운용XRD、저온담흡부-탈부、H2-TPD 、XPS화TEM등기술수단대불동Ni/Fe물질적량적비(nNi/nFe)하최화제진행료표정.결과표명,nNi/nFe대Ni-Fe최화제표면성질영향현저.당nNi/Fe위1:4시,Fe억제Ni양화적작용체도최대,Ni-Fe최화제화학경흡부량화활성물충Ni적분산도분별체도료0.16 mmol·g-1화23％,최화제성능득도교대적제승.재우화적최화제제비조건하,DNT(이초기갑분)적전화솔화TDA(갑분이알)적선택성분별체도료～100％화99％.령외,대Ni-Zn칠원얼(Urushibara Ni)최화제화Ni-Fe최화제최화DNT가경반응진정진행료연구,발현타문유상동적가경중간산물,단반응불동계단적최화속솔존재차이.
