CAJ | 학술논문

采用Suzuki偶合反应合成了取代基团分别为三氟甲基(P1),甲基(P2),叔丁基(P3)的三苯胺-芴-苯并噻二唑类聚合物.并通过核磁共振法,凝胶渗透色谱法,热重分析法,紫外-可见光光谱法,荧光光谱法等研究了三苯胺上不同取代基对共聚物性能的影响,并对这三者的光学性能及电化学性能进行了比较.这些聚合物的分子量在13300～22000,并且均能溶于常见溶剂中如四氢呋喃、甲苯、氯仿等.P1,P2,P3在薄膜状态下荧光发射波长分别为535、539和545 nm.聚合物的光学性质受三苯胺基团上取代基的空间体积及推拉电子能力的大小共同影响,当取代基团的空间位阻及吸电子能力由P3到P2到P1逐渐变大时,聚合物的能带隙宽也逐渐变大,同时使聚合物的紫外-可见光吸收峰及荧光发射峰的波长蓝移.利用这种性质可以对三苯胺-芴-苯并噻二唑聚合物的光致发光性能进行精细调节,从而得到发出纯正绿光的材料.其中的带有三氟甲基(P1)的聚合物表现出相对较纯正的绿色荧光.使得P1成为一种非常有前景的光致发光器件用聚合物.
채용Suzuki우합반응합성료취대기단분별위삼불갑기(P1),갑기(P2),숙정기(P3)적삼분알-물-분병새이서류취합물.병통과핵자공진법,응효삼투색보법,열중분석법,자외-가견광광보법,형광광보법등연구료삼분알상불동취대기대공취물성능적영향,병대저삼자적광학성능급전화학성능진행료비교.저사취합물적분자량재13300～22000,병차균능용우상견용제중여사경부남、갑분、록방등.P1,P2,P3재박막상태하형광발사파장분별위535、539화545 nm.취합물적광학성질수삼분알기단상취대기적공간체적급추랍전자능력적대소공동영향,당취대기단적공간위조급흡전자능력유P3도P2도P1축점변대시,취합물적능대극관야축점변대,동시사취합물적자외-가견광흡수봉급형광발사봉적파장람이.이용저충성질가이대삼분알-물-분병새이서취합물적광치발광성능진행정세조절,종이득도발출순정록광적재료.기중적대유삼불갑기(P1)적취합물표현출상대교순정적록색형광.사득P1성위일충비상유전경적광치발광기건용취합물.