材料导报
材料導報
재료도보
Materials Review
2015年
14期
11-15,35
,共6页
王旭红%殷仕龙%马冠云%阮世栋%纪网金
王旭紅%慇仕龍%馬冠雲%阮世棟%紀網金
왕욱홍%은사룡%마관운%원세동%기망금
Pt-SnO2催化剂%水热法%pH值%直接乙醇燃料电池
Pt-SnO2催化劑%水熱法%pH值%直接乙醇燃料電池
Pt-SnO2최화제%수열법%pH치%직접을순연료전지
Pt-SnO2 catalyst%hydrothermal method%pH value%direct ethanol fuel cells (DEFC)
采用水热法制备了高分散Pt-SnO2/C电催化剂,对制备工艺进行了最佳优化,考察了不同反应溶液pH值对电催化剂活性的影响.采用XRD、SEM、TEM、比表面积、粒度分析等手段对催化剂进行了结构表征.制备的Pt-SnO2纳米复合颗粒高度分散在活性炭载体表面,其平均粒径约4.5nm.通过循环伏安、计时电流、交流阻抗等技术测试了电极在乙醇体系中的电催化活性.结果表明,随着反应溶液pH值的增加,制备的Pt-SnO2/C催化剂可使乙醇的氧化发生在较低电位.在pH值为9、铂锡原子比为3∶1时,制备的Pt-SnO2/C复合催化剂,可以得到较高的乙醇氧化电催化活性和电化学长期稳定性,氧化峰电流密度高达104.54 mA·cm-2.
採用水熱法製備瞭高分散Pt-SnO2/C電催化劑,對製備工藝進行瞭最佳優化,攷察瞭不同反應溶液pH值對電催化劑活性的影響.採用XRD、SEM、TEM、比錶麵積、粒度分析等手段對催化劑進行瞭結構錶徵.製備的Pt-SnO2納米複閤顆粒高度分散在活性炭載體錶麵,其平均粒徑約4.5nm.通過循環伏安、計時電流、交流阻抗等技術測試瞭電極在乙醇體繫中的電催化活性.結果錶明,隨著反應溶液pH值的增加,製備的Pt-SnO2/C催化劑可使乙醇的氧化髮生在較低電位.在pH值為9、鉑錫原子比為3∶1時,製備的Pt-SnO2/C複閤催化劑,可以得到較高的乙醇氧化電催化活性和電化學長期穩定性,氧化峰電流密度高達104.54 mA·cm-2.
채용수열법제비료고분산Pt-SnO2/C전최화제,대제비공예진행료최가우화,고찰료불동반응용액pH치대전최화제활성적영향.채용XRD、SEM、TEM、비표면적、립도분석등수단대최화제진행료결구표정.제비적Pt-SnO2납미복합과립고도분산재활성탄재체표면,기평균립경약4.5nm.통과순배복안、계시전류、교류조항등기술측시료전겁재을순체계중적전최화활성.결과표명,수착반응용액pH치적증가,제비적Pt-SnO2/C최화제가사을순적양화발생재교저전위.재pH치위9、박석원자비위3∶1시,제비적Pt-SnO2/C복합최화제,가이득도교고적을순양화전최화활성화전화학장기은정성,양화봉전류밀도고체104.54 mA·cm-2.
