浙江医学
浙江醫學
절강의학
Zhejiang Medical Journal
2015年
15期
1271-1274,1278
,共5页
魏夫荣%阮洪军%王惠菊%何徐军%杜静%马杰
魏伕榮%阮洪軍%王惠菊%何徐軍%杜靜%馬傑
위부영%원홍군%왕혜국%하서군%두정%마걸
microRNA%胃癌%miRNA-101
microRNA%胃癌%miRNA-101
microRNA%위암%miRNA-101
MicroRNA%Gastric cancer%miRNA-101
目的 通过实验研究miRNA-101在胃癌中的表达水平,以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响,以探讨将miRNA-101用于胃癌生物靶向治疗的可能性.方法 分子克隆技术构建miRNA-101重组腺病毒表达载体,MTT法检测细胞增殖能力,Millipore Transwell小室法检测细胞迁移能力,Matirgel法检测细胞侵袭能力,q-PCR定量分析各基因表达水平,使用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型.结果 miRNA-101在胃癌组织中的表达量为(0.661±0.396),低于所对应的癌旁组织(1.128±0.697),差异有统计学意义(t=10.091,P＜0.01).胃正常上皮细胞GES-1中的miRNA-101表达量高于胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS.miRNA-101对MKN-45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用,对胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的迁移和侵袭均有抑制作用.选取MKN-45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周,Ad-miRNA-101组肿瘤体积为(333.56±46.71)mm3,小于Ad-EGFP组(806.41±51.83)mm3,差异有统计学意义(t=21.431,P＜0.01). 结论 在胃组织中,miRNA-101是一个抑制性miRNA,miRNA-101表达水平下调参与胃癌的发生和发展.miRNA-101将有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点.
目的 通過實驗研究miRNA-101在胃癌中的錶達水平,以及對胃癌細胞增殖、遷移、侵襲力和皮下移植瘤的影響,以探討將miRNA-101用于胃癌生物靶嚮治療的可能性.方法 分子剋隆技術構建miRNA-101重組腺病毒錶達載體,MTT法檢測細胞增殖能力,Millipore Transwell小室法檢測細胞遷移能力,Matirgel法檢測細胞侵襲能力,q-PCR定量分析各基因錶達水平,使用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型.結果 miRNA-101在胃癌組織中的錶達量為(0.661±0.396),低于所對應的癌徬組織(1.128±0.697),差異有統計學意義(t=10.091,P＜0.01).胃正常上皮細胞GES-1中的miRNA-101錶達量高于胃癌細胞繫BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS.miRNA-101對MKN-45細胞的增殖能力呈現明顯的抑製作用,對胃癌細胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的遷移和侵襲均有抑製作用.選取MKN-45細胞繫建立裸鼠皮下移植瘤模型後5週,Ad-miRNA-101組腫瘤體積為(333.56±46.71)mm3,小于Ad-EGFP組(806.41±51.83)mm3,差異有統計學意義(t=21.431,P＜0.01). 結論 在胃組織中,miRNA-101是一箇抑製性miRNA,miRNA-101錶達水平下調參與胃癌的髮生和髮展.miRNA-101將有可能成為胃癌生物靶嚮治療的新靶點.
목적 통과실험연구miRNA-101재위암중적표체수평,이급대위암세포증식、천이、침습력화피하이식류적영향,이탐토장miRNA-101용우위암생물파향치료적가능성.방법 분자극륭기술구건miRNA-101중조선병독표체재체,MTT법검측세포증식능력,Millipore Transwell소실법검측세포천이능력,Matirgel법검측세포침습능력,q-PCR정량분석각기인표체수평,사용BALB/c면역결함라서건립위암피하이식류모형.결과 miRNA-101재위암조직중적표체량위(0.661±0.396),저우소대응적암방조직(1.128±0.697),차이유통계학의의(t=10.091,P＜0.01).위정상상피세포GES-1중적miRNA-101표체량고우위암세포계BGC-823、SGC-7901、MKN-45화AGS.miRNA-101대MKN-45세포적증식능력정현명현적억제작용,대위암세포BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS적천이화침습균유억제작용.선취MKN-45세포계건립라서피하이식류모형후5주,Ad-miRNA-101조종류체적위(333.56±46.71)mm3,소우Ad-EGFP조(806.41±51.83)mm3,차이유통계학의의(t=21.431,P＜0.01). 결론 재위조직중,miRNA-101시일개억제성miRNA,miRNA-101표체수평하조삼여위암적발생화발전.miRNA-101장유가능성위위암생물파향치료적신파점.
