食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
Journal of Food Science and Biotechnology
2015年
7期
779-783
,共5页
酆渊%茆勇%游庆军%徐静静
酆淵%茆勇%遊慶軍%徐靜靜
풍연%묘용%유경군%서정정
9-顺维A酸%肺癌%细胞增殖%细胞凋亡
9-順維A痠%肺癌%細胞增殖%細胞凋亡
9-순유A산%폐암%세포증식%세포조망
9-cis-retinoic acid%lung cancer%cell proliferation%apoptosis
研究9顺维A酸(9-cis RA)抑制肺腺癌细胞A2增殖及诱导凋亡的作用并初步探讨其作用机制.体外培养A2细胞,随机分为4组,实验组加9-cis RA使其终浓度为l、5、10 μmol/L,对照组加入二甲亚砜使其终质量分数为0.1％,采用MTT法检测各组A2细胞增殖情况;使用流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析药物作用后各组细胞的凋亡率;用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测各组细胞bax、fas、bcl-2基因的变化.9顺维A酸对人肺癌细胞株A2增殖均有明显的抑制作用(P＜0.01),实验组中细胞凋亡发生率显著增高(P＜0.05),且随着浓度的升高抑制作用和凋亡率也随之提高.实验组bax mRNA、fas mRNA表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组bcl-2 mRNA表达显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论9-cis RA具有明显的抗肺腺癌细胞A2增殖的作用,其机制可能通过上调bax、fas基因和下调bcl-2基因表达、诱导细胞凋亡有关.
研究9順維A痠(9-cis RA)抑製肺腺癌細胞A2增殖及誘導凋亡的作用併初步探討其作用機製.體外培養A2細胞,隨機分為4組,實驗組加9-cis RA使其終濃度為l、5、10 μmol/L,對照組加入二甲亞砜使其終質量分數為0.1％,採用MTT法檢測各組A2細胞增殖情況;使用流式細胞術(flow cytometry,FCM)分析藥物作用後各組細胞的凋亡率;用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RTPCR)檢測各組細胞bax、fas、bcl-2基因的變化.9順維A痠對人肺癌細胞株A2增殖均有明顯的抑製作用(P＜0.01),實驗組中細胞凋亡髮生率顯著增高(P＜0.05),且隨著濃度的升高抑製作用和凋亡率也隨之提高.實驗組bax mRNA、fas mRNA錶達顯著高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.01);實驗組bcl-2 mRNA錶達顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P＜0.01).結論9-cis RA具有明顯的抗肺腺癌細胞A2增殖的作用,其機製可能通過上調bax、fas基因和下調bcl-2基因錶達、誘導細胞凋亡有關.
연구9순유A산(9-cis RA)억제폐선암세포A2증식급유도조망적작용병초보탐토기작용궤제.체외배양A2세포,수궤분위4조,실험조가9-cis RA사기종농도위l、5、10 μmol/L,대조조가입이갑아풍사기종질량분수위0.1％,채용MTT법검측각조A2세포증식정황;사용류식세포술(flow cytometry,FCM)분석약물작용후각조세포적조망솔;용역전록-취합매련반응(RTPCR)검측각조세포bax、fas、bcl-2기인적변화.9순유A산대인폐암세포주A2증식균유명현적억제작용(P＜0.01),실험조중세포조망발생솔현저증고(P＜0.05),차수착농도적승고억제작용화조망솔야수지제고.실험조bax mRNA、fas mRNA표체현저고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.01);실험조bcl-2 mRNA표체현저저우대조조,차이구유통계학의의(P＜0.01).결론9-cis RA구유명현적항폐선암세포A2증식적작용,기궤제가능통과상조bax、fas기인화하조bcl-2기인표체、유도세포조망유관.
