CAJ | 학술논문

目的：研究磁珠法和煮沸法两种核酸提取方法对血浆乙型肝炎病毒（HBV）DNA定量检测结果的影响。方法采用磁珠法和煮沸法同步处理106例“小三阳”或“大三阳”乙型肝炎患者血浆，通过荧光定量聚合酶链反应（PCR）定量检测，比较两种方法的阳性率、定量检测结果并分析两者的关系。结果106例乙型肝炎患者血浆经磁珠法和煮沸法处理后的 HBV DNA阳性率分别为81．1％和71．7％，其中“小三阳”患者的 HBV DNA阳性率分别为76．9％、66．7％，“大三阳”患者的阳性率分别为92．8％、85．7％；磁珠法中HBV DNA荧光定量 PCR测得其载量为（3．93±2．43）log10 copies／mL ，而煮沸法为（3．35±2．76） log10 copies／mL ，且“小三阳”和“大三阳”患者标本经磁珠法提取均明显高于煮沸法提取的PCR检测结果；上述结果经统计学分析差异均有意义（P＜0．05）；此外，两种核酸提取方法处理条件下的HBV DNA载量呈较好的线性关系（R2＝0．8693，P＜0．05）。结论磁珠法提取核酸阳性率高，检测灵敏度高，值得实验室推广，可用于临床诊断。
목적：연구자주법화자비법량충핵산제취방법대혈장을형간염병독（HBV）DNA정량검측결과적영향。방법채용자주법화자비법동보처리106례“소삼양”혹“대삼양”을형간염환자혈장，통과형광정량취합매련반응（PCR）정량검측，비교량충방법적양성솔、정량검측결과병분석량자적관계。결과106례을형간염환자혈장경자주법화자비법처리후적 HBV DNA양성솔분별위81．1％화71．7％，기중“소삼양”환자적 HBV DNA양성솔분별위76．9％、66．7％，“대삼양”환자적양성솔분별위92．8％、85．7％；자주법중HBV DNA형광정량 PCR측득기재량위（3．93±2．43）log10 copies／mL ，이자비법위（3．35±2．76） log10 copies／mL ，차“소삼양”화“대삼양”환자표본경자주법제취균명현고우자비법제취적PCR검측결과；상술결과경통계학분석차이균유의의（P＜0．05）；차외，량충핵산제취방법처리조건하적HBV DNA재량정교호적선성관계（R2＝0．8693，P＜0．05）。결론자주법제취핵산양성솔고，검측령민도고，치득실험실추엄，가용우림상진단。