食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
Journal of Food Science and Biotechnology
2015年
7期
731-737
,共7页
钟冬莲%刘毅华%沈丹玉%莫润宏%丁明%汤富彬
鐘鼕蓮%劉毅華%瀋丹玉%莫潤宏%丁明%湯富彬
종동련%류의화%침단옥%막윤굉%정명%탕부빈
固相萃取%鲜枣%液相色谱-串联质谱法%农药残留
固相萃取%鮮棘%液相色譜-串聯質譜法%農藥殘留
고상췌취%선조%액상색보-천련질보법%농약잔류
solid phase extraction%fresh jujube%Liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)%pesticides residues
选择强疏水性硅胶基质tC18柱为固相萃取净化柱,以电喷雾(ESI)为离子源,正离子多级反应离子监测(MRM)模式,建立了固相萃取-液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鲜枣中14种农药(包括有机磷杀虫剂、杀菌剂,有机杂环类杀虫剂和新型烟碱类杀虫剂)残留的分析方法.研究比较了不同提取溶剂的提取效果和不同固相萃取小柱的净化效果,同时优化了色谱分离条件和质谱条件.14种农药在10～500μg/L(或1～50 μg/L)范围内线性相关,相关系数为0.996 3～0.999 9,方法的定量限为0.10～9.50 μg/kg.14种农药在鲜枣中3个水平添加质量浓度的的回收率在67.4％～ 116.8％,RSD为0.8％～14.8％之间.该方法操作简便,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求,适用于鲜枣中14种农药多残留的检测.
選擇彊疏水性硅膠基質tC18柱為固相萃取淨化柱,以電噴霧(ESI)為離子源,正離子多級反應離子鑑測(MRM)模式,建立瞭固相萃取-液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)測定鮮棘中14種農藥(包括有機燐殺蟲劑、殺菌劑,有機雜環類殺蟲劑和新型煙堿類殺蟲劑)殘留的分析方法.研究比較瞭不同提取溶劑的提取效果和不同固相萃取小柱的淨化效果,同時優化瞭色譜分離條件和質譜條件.14種農藥在10～500μg/L(或1～50 μg/L)範圍內線性相關,相關繫數為0.996 3～0.999 9,方法的定量限為0.10～9.50 μg/kg.14種農藥在鮮棘中3箇水平添加質量濃度的的迴收率在67.4％～ 116.8％,RSD為0.8％～14.8％之間.該方法操作簡便,靈敏度、準確度和精密度均符閤農藥多殘留檢測技術要求,適用于鮮棘中14種農藥多殘留的檢測.
선택강소수성규효기질tC18주위고상췌취정화주,이전분무(ESI)위리자원,정리자다급반응리자감측(MRM)모식,건립료고상췌취-액상색보-천련질보법(HPLC-MS/MS)측정선조중14충농약(포괄유궤린살충제、살균제,유궤잡배류살충제화신형연감류살충제)잔류적분석방법.연구비교료불동제취용제적제취효과화불동고상췌취소주적정화효과,동시우화료색보분리조건화질보조건.14충농약재10～500μg/L(혹1～50 μg/L)범위내선성상관,상관계수위0.996 3～0.999 9,방법적정량한위0.10～9.50 μg/kg.14충농약재선조중3개수평첨가질량농도적적회수솔재67.4％～ 116.8％,RSD위0.8％～14.8％지간.해방법조작간편,령민도、준학도화정밀도균부합농약다잔류검측기술요구,괄용우선조중14충농약다잔류적검측.
