应用化学
應用化學
응용화학
Chinese Journal of Applied Chemistry
2015年
9期
999-1004
,共6页
硼酸%无溶剂%三组分反应%螺杂双环衍生物
硼痠%無溶劑%三組分反應%螺雜雙環衍生物
붕산%무용제%삼조분반응%라잡쌍배연생물
boric acid%solvent-free%three component condensation reaction%spiro heterobicyclic derivatives
在硼酸催化下,芳香醛、尿素和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种螺杂双环衍生物.当催化剂的用量为10％(摩尔分数)时,80℃反应2.0～4.0 h,收率为74％～93％.此外,还探讨了硼酸可能的催化机理.该方法具有条件温和,后处理工艺简单及收率高的优点.
在硼痠催化下,芳香醛、尿素和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在無溶劑條件下閤成瞭8種螺雜雙環衍生物.噹催化劑的用量為10％(摩爾分數)時,80℃反應2.0～4.0 h,收率為74％～93％.此外,還探討瞭硼痠可能的催化機理.該方法具有條件溫和,後處理工藝簡單及收率高的優點.
재붕산최화하,방향철、뇨소화2,2-이갑기-1,3-이오완-4,6-이동재무용제조건하합성료8충라잡쌍배연생물.당최화제적용량위10％(마이분수)시,80℃반응2.0～4.0 h,수솔위74％～93％.차외,환탐토료붕산가능적최화궤리.해방법구유조건온화,후처리공예간단급수솔고적우점.
