工业微生物
工業微生物
공업미생물
Industrial Microbiology
2015年
4期
19-25
,共7页
刘丹%王红英%吴星%钱斯日古楞
劉丹%王紅英%吳星%錢斯日古楞
류단%왕홍영%오성%전사일고릉
纤维素酶%筛选%正交试验%酶活
纖維素酶%篩選%正交試驗%酶活
섬유소매%사선%정교시험%매활
cellulase%screening%orthogonal test%enzyme activity
通过刚果红染色产脱色圈初筛出能分解纤维素的菌株,再利用DNS法分别测定纤维素酶的酶活,得到分解纤维素能力最强的一株真菌Lv-1.该菌株菌丝为黄绿色,孢子为深绿色,有多分支的无隔菌丝,长孢子囊孢子,用DNS法测定其酶活为62.42 U/mL,后对其进行了产酶条件优化.经单因素试验和正交试验得到该菌的最佳产酶条件为:在以10 g/L羧甲基纤维素钠为碳源,4 g/L蛋白质,2 g/L硫酸铵为氮源,1 g/L硫酸二氢钾为无机盐的最适产酶培养基中,初始pH为6.0,培养温度37℃,装液量100 mL/250 mL,发酵36 h.在此发酵条件下,其产酶活力可达96.898U/mL,试验结果显示,该菌株在产纤维素酶能力上具有显著优势,且菌株Lv-1产酶活力较优化前高出34.478 U/mL,提高了55.24％.
通過剛果紅染色產脫色圈初篩齣能分解纖維素的菌株,再利用DNS法分彆測定纖維素酶的酶活,得到分解纖維素能力最彊的一株真菌Lv-1.該菌株菌絲為黃綠色,孢子為深綠色,有多分支的無隔菌絲,長孢子囊孢子,用DNS法測定其酶活為62.42 U/mL,後對其進行瞭產酶條件優化.經單因素試驗和正交試驗得到該菌的最佳產酶條件為:在以10 g/L羧甲基纖維素鈉為碳源,4 g/L蛋白質,2 g/L硫痠銨為氮源,1 g/L硫痠二氫鉀為無機鹽的最適產酶培養基中,初始pH為6.0,培養溫度37℃,裝液量100 mL/250 mL,髮酵36 h.在此髮酵條件下,其產酶活力可達96.898U/mL,試驗結果顯示,該菌株在產纖維素酶能力上具有顯著優勢,且菌株Lv-1產酶活力較優化前高齣34.478 U/mL,提高瞭55.24％.
통과강과홍염색산탈색권초사출능분해섬유소적균주,재이용DNS법분별측정섬유소매적매활,득도분해섬유소능력최강적일주진균Lv-1.해균주균사위황록색,포자위심록색,유다분지적무격균사,장포자낭포자,용DNS법측정기매활위62.42 U/mL,후대기진행료산매조건우화.경단인소시험화정교시험득도해균적최가산매조건위:재이10 g/L최갑기섬유소납위탄원,4 g/L단백질,2 g/L류산안위담원,1 g/L류산이경갑위무궤염적최괄산매배양기중,초시pH위6.0,배양온도37℃,장액량100 mL/250 mL,발효36 h.재차발효조건하,기산매활력가체96.898U/mL,시험결과현시,해균주재산섬유소매능력상구유현저우세,차균주Lv-1산매활력교우화전고출34.478 U/mL,제고료55.24％.
