化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
Chemistry
2015年
9期
843-846
,共4页
BODIPY%吡咯%荧光染料%合成%光谱识别
BODIPY%吡咯%熒光染料%閤成%光譜識彆
BODIPY%필각%형광염료%합성%광보식별
BODIPY%Pyrrole%Fluorescent dye%Synthesis%Spectroscopic sensing
采用Knoevenagel反应以氟化硼配位二吡咯甲川类荧光染料BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)为母体,经吡咯甲醛或杯吡咯甲醛合成了四个BODIPY荧光染料1a～1d,用MS,NMR和元素分析进行结构确证.考察了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a～1d具有较高的摩尔吸光系数,在BODIPY母环的3,5位双取代物(1c和1d)相对于单取代物(1a和1b)其最大吸收波长和发射波长分别红移了约90nm和80nm,说明BODIPY-吡咯衍生物中共轭程度增强,光谱出现红移.阴离子识别研究表明,1b和1d能够与Cl-形成多重氢键,导致吸收光谱红移和荧光猝灭.
採用Knoevenagel反應以氟化硼配位二吡咯甲川類熒光染料BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)為母體,經吡咯甲醛或杯吡咯甲醛閤成瞭四箇BODIPY熒光染料1a～1d,用MS,NMR和元素分析進行結構確證.攷察瞭它們的紫外吸收光譜與熒光髮射光譜,結果錶明1a～1d具有較高的摩爾吸光繫數,在BODIPY母環的3,5位雙取代物(1c和1d)相對于單取代物(1a和1b)其最大吸收波長和髮射波長分彆紅移瞭約90nm和80nm,說明BODIPY-吡咯衍生物中共軛程度增彊,光譜齣現紅移.陰離子識彆研究錶明,1b和1d能夠與Cl-形成多重氫鍵,導緻吸收光譜紅移和熒光猝滅.
채용Knoevenagel반응이불화붕배위이필각갑천류형광염료BODIPY(4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)위모체,경필각갑철혹배필각갑철합성료사개BODIPY형광염료1a～1d,용MS,NMR화원소분석진행결구학증.고찰료타문적자외흡수광보여형광발사광보,결과표명1a～1d구유교고적마이흡광계수,재BODIPY모배적3,5위쌍취대물(1c화1d)상대우단취대물(1a화1b)기최대흡수파장화발사파장분별홍이료약90nm화80nm,설명BODIPY-필각연생물중공액정도증강,광보출현홍이.음리자식별연구표명,1b화1d능구여Cl-형성다중경건,도치흡수광보홍이화형광졸멸.
