化学通报(印刷版)
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화학통보(인쇄판)
Chemistry
2015年
9期
804-809
,共6页
路露%李莉%张剑琦%马凤延%刘韦乐
路露%李莉%張劍琦%馬鳳延%劉韋樂
로로%리리%장검기%마봉연%류위악
三维有序大孔材料%自组装%PW11Ni%TiO2%光催化%若丹明B
三維有序大孔材料%自組裝%PW11Ni%TiO2%光催化%若丹明B
삼유유서대공재료%자조장%PW11Ni%TiO2%광최화%약단명B
3DOM%Self-assembly%PW11Ni%TiO2%Photocatalysis%Rhodamine B
采用甲醇法制备三维有序大孔结构(3 DOM) TiO2,再经过有机胺(EtO) 3Si(CH2)3NH2(APS)功能化修饰后,通过自组装技术将取代型杂多酸盐K5[Ni(H2O)PW11O39](PW11Ni)固载上去,从而制备了三维有序大孔取代型多金属氧酸盐-有机胺-TiO2杂化催化剂3DOM PW11Ni-APS-TiO2.通过FT IR,ICP-AES,XRD,UV-Vis/DRS,XPS和SEM等测试手段对其组成、结构和形貌等进行了表征.结果表明,通过自组装技术将APS功能化修饰的3DOM TiO2与杂多酸盐PW11Ni负载后,该杂多酸盐PW11Ni通过Ni-N配位键与3DOM TiO2键合.同时,所制备的3DOM PW11Ni-APS-TiO2具有TiO2锐钛矿结构,且该合成产物由于模板剂聚苯乙烯(PS)胶球的作用呈现着规则、有序和开放性的三维有序大孔结构,其通透性的孔结构十分有利于反应过程中反应物和产物分子的扩散.紫外光催化降解若丹明B实验结果表明,3DOM PW11Ni-APS-TiO2的紫外光催化降解活性明显高于直接光解和其他对比体系.
採用甲醇法製備三維有序大孔結構(3 DOM) TiO2,再經過有機胺(EtO) 3Si(CH2)3NH2(APS)功能化脩飾後,通過自組裝技術將取代型雜多痠鹽K5[Ni(H2O)PW11O39](PW11Ni)固載上去,從而製備瞭三維有序大孔取代型多金屬氧痠鹽-有機胺-TiO2雜化催化劑3DOM PW11Ni-APS-TiO2.通過FT IR,ICP-AES,XRD,UV-Vis/DRS,XPS和SEM等測試手段對其組成、結構和形貌等進行瞭錶徵.結果錶明,通過自組裝技術將APS功能化脩飾的3DOM TiO2與雜多痠鹽PW11Ni負載後,該雜多痠鹽PW11Ni通過Ni-N配位鍵與3DOM TiO2鍵閤.同時,所製備的3DOM PW11Ni-APS-TiO2具有TiO2銳鈦礦結構,且該閤成產物由于模闆劑聚苯乙烯(PS)膠毬的作用呈現著規則、有序和開放性的三維有序大孔結構,其通透性的孔結構十分有利于反應過程中反應物和產物分子的擴散.紫外光催化降解若丹明B實驗結果錶明,3DOM PW11Ni-APS-TiO2的紫外光催化降解活性明顯高于直接光解和其他對比體繫.
채용갑순법제비삼유유서대공결구(3 DOM) TiO2,재경과유궤알(EtO) 3Si(CH2)3NH2(APS)공능화수식후,통과자조장기술장취대형잡다산염K5[Ni(H2O)PW11O39](PW11Ni)고재상거,종이제비료삼유유서대공취대형다금속양산염-유궤알-TiO2잡화최화제3DOM PW11Ni-APS-TiO2.통과FT IR,ICP-AES,XRD,UV-Vis/DRS,XPS화SEM등측시수단대기조성、결구화형모등진행료표정.결과표명,통과자조장기술장APS공능화수식적3DOM TiO2여잡다산염PW11Ni부재후,해잡다산염PW11Ni통과Ni-N배위건여3DOM TiO2건합.동시,소제비적3DOM PW11Ni-APS-TiO2구유TiO2예태광결구,차해합성산물유우모판제취분을희(PS)효구적작용정현착규칙、유서화개방성적삼유유서대공결구,기통투성적공결구십분유리우반응과정중반응물화산물분자적확산.자외광최화강해약단명B실험결과표명,3DOM PW11Ni-APS-TiO2적자외광최화강해활성명현고우직접광해화기타대비체계.