香蕉PPO基因的克隆及原核表达
향초PPO기인적극륭급원핵표체
Cloning and Prokaryotic Expression of PPO Gene in Banana
  • 万方数据
    贵州农业科学 귀주농업과학
    Guizhou Agricultural Sciences
    2015年 7期 14-18 ,共5页

    陈娇%袁德保%谭琳%杨昭%李奕星%王朝政%李芬芳%仇厚援%陈文学

    진교%원덕보%담림%양소%리혁성%왕조정%리분방%구후원%진문학

    香蕉%多酚氧化酶%克隆%原核表达 香蕉%多酚氧化酶%剋隆%原覈錶達
    향초%다분양화매%극륭%원핵표체
    banana%polyphenol oxidase%clone%prokaryotic expression
    为进一步在蛋白水平上研究香蕉PPO功能及获得抗酶促褐变的香蕉新品种,通过PCR从巴西蕉中扩增出多酚氧化酶基因(PPO)全长序列,并进行进化树分析与SDS-PAGE电泳检测.结果显示:多酚氧化酶基因全长1 767 bp,编码588个氨基酸,GenBank登录号为KF900300.1.与其他物种PPO基因的氨基酸序列有很高的结构相似性,并同时具有保守结构域CuA和CuB,香蕉PPO蛋白与菠萝亲缘关系最近.另外,成功构建原核表达载体pQE80L-MaPPO1,并转化E.coli M15,但未表达出目的蛋白,推测可能与MaPPO1中存在导肽有关.
    위진일보재단백수평상연구향초PPO공능급획득항매촉갈변적향초신품충,통과PCR종파서초중확증출다분양화매기인(PPO)전장서렬,병진행진화수분석여SDS-PAGE전영검측.결과현시:다분양화매기인전장1 767 bp,편마588개안기산,GenBank등록호위KF900300.1.여기타물충PPO기인적안기산서렬유흔고적결구상사성,병동시구유보수결구역CuA화CuB,향초PPO단백여파라친연관계최근.령외,성공구건원핵표체재체pQE80L-MaPPO1,병전화E.coli M15,단미표체출목적단백,추측가능여MaPPO1중존재도태유관.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문