猪伪狂犬病病毒双重PCR鉴别方法的建立
저위광견병병독쌍중PCR감별방법적건립
Establishment of duplex PCR assay for identification of pseudorabies virus
  • 万方数据
    广东农业科学 엄동농업과학
    Guangdong Agricultural Sciences
    2015年 17期 130-133 ,共4页

    李艳%李段%向蓉%刘燕玲%蒋智勇%张乐宜%蔡汝健%李春玲

    리염%리단%향용%류연령%장지용%장악의%채여건%리춘령

    伪狂犬病病毒%双重PCR%鉴定 偽狂犬病病毒%雙重PCR%鑒定
    위광견병병독%쌍중PCR%감정
    根据GenBank已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gB、gE基因序列,分别设计了2对特异性引物,建立了一种鉴别诊断猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重PCR检测方法.应用该方法可从野毒基因组中扩增出与预期大小相符的2条特异性条带,分别为122 bp(gE)和246 bp(gB);从疫苗株基因组中仅扩增出1条特异性条带,为246 bp(gB).结果显示,该方法灵敏度高、特异性强,适用于PRV的临床诊断和流行病学调查.
    근거GenBank이발표적저위광견병독(PRV)적gB、gE기인서렬,분별설계료2대특이성인물,건립료일충감별진단저위광견병병독야독여역묘독적쌍중PCR검측방법.응용해방법가종야독기인조중확증출여예기대소상부적2조특이성조대,분별위122 bp(gE)화246 bp(gB);종역묘주기인조중부확증출1조특이성조대,위246 bp(gB).결과현시,해방법령민도고、특이성강,괄용우PRV적림상진단화류행병학조사.
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