广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
Guangdong Agricultural Sciences
2015年
17期
96-101
,共6页
艾小勇%任志芹%袁飞%原保忠%张元%李伟青%张峰
艾小勇%任誌芹%袁飛%原保忠%張元%李偉青%張峰
애소용%임지근%원비%원보충%장원%리위청%장봉
QuEChERS%复合吸附剂%农药残留%鲜烟叶%气相色谱-串联质谱
QuEChERS%複閤吸附劑%農藥殘留%鮮煙葉%氣相色譜-串聯質譜
QuEChERS%복합흡부제%농약잔류%선연협%기상색보-천련질보
建立了鲜烟叶中27种农药的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法.样品以乙腈为提取溶剂,对鲜烟叶中27种农药进行提取,采用N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化碳黑(GCB)3种复合吸附剂净化,采用GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行检测,基质匹配外标法定量.结果显示,27种农药在10～1 000 μg/kg范围内,线性相关系数(r2)均大于0.995,检出限(LOD)为0.4～2.9 μg/kg,定量限(LOQ)为1.4～9.6 μg/kg,在3个添加水平下的回收率为71.8％～108.1％,相对标准偏差(RSD)为3.2％～1 1.8％.该方法前处理简单快速,准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求,适用于鲜烟叶中27种农药残留的快速筛查和测定.
建立瞭鮮煙葉中27種農藥的氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)檢測方法.樣品以乙腈為提取溶劑,對鮮煙葉中27種農藥進行提取,採用N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化碳黑(GCB)3種複閤吸附劑淨化,採用GC-MS/MS在多反應鑑測(MRM)模式下進行檢測,基質匹配外標法定量.結果顯示,27種農藥在10～1 000 μg/kg範圍內,線性相關繫數(r2)均大于0.995,檢齣限(LOD)為0.4～2.9 μg/kg,定量限(LOQ)為1.4～9.6 μg/kg,在3箇添加水平下的迴收率為71.8％～108.1％,相對標準偏差(RSD)為3.2％～1 1.8％.該方法前處理簡單快速,準確度和精密度均符閤農藥多殘留檢測技術的要求,適用于鮮煙葉中27種農藥殘留的快速篩查和測定.
건립료선연협중27충농약적기상색보-천련질보(GC-MS/MS)검측방법.양품이을정위제취용제,대선연협중27충농약진행제취,채용N-병기을이알(PSA)、C18화석묵화탄흑(GCB)3충복합흡부제정화,채용GC-MS/MS재다반응감측(MRM)모식하진행검측,기질필배외표법정량.결과현시,27충농약재10～1 000 μg/kg범위내,선성상관계수(r2)균대우0.995,검출한(LOD)위0.4～2.9 μg/kg,정량한(LOQ)위1.4～9.6 μg/kg,재3개첨가수평하적회수솔위71.8％～108.1％,상대표준편차(RSD)위3.2％～1 1.8％.해방법전처리간단쾌속,준학도화정밀도균부합농약다잔류검측기술적요구,괄용우선연협중27충농약잔류적쾌속사사화측정.
