物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
Acta Physico-Chimica Sinica
2015年
8期
1615-1620
,共6页
佟拉嘎%刘金艳%王岑晨%荣华%李巍
佟拉嘎%劉金豔%王岑晨%榮華%李巍
동랍알%류금염%왕잠신%영화%리외
氨基酸离子液体%微波辅助加热%微/纳米ZnO%有机污染物%光催化降解
氨基痠離子液體%微波輔助加熱%微/納米ZnO%有機汙染物%光催化降解
안기산리자액체%미파보조가열%미/납미ZnO%유궤오염물%광최화강해
Amino acid ionic liquid%Microwave heating%Micro/nano ZnO%Organic contaminant%Photocatalytic degradation
以谷氨酸氟硼酸(GluBF4)离子液体水溶液为反应介质,以物质的量比为1∶6的二水合醋酸锌[Zn(Ac)2· 2H2O]和氢氧化钠为原料,室温下制备前驱体,再微波辅助加热制备了纳米氧化锌粉体,获得了纳米结构微米尺寸纳米ZnO绒球.利用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、比表面(BET)、能量色散谱(EDS)等对产物进行了表征.所得产物为六方晶系纤锌矿结构,粉体粒径20.4 nm,绒球比表面积为28.3 m2·g-1,产物纯度较高,收率95.3％.同时探讨了纳米ZnO绒球生成的可能机理.该纳米材料在日光下显示较高的光催化活性和稳定性.分别配制浓度为10 mg·L-1的100 mL甲基橙(MO)和甲基紫(MV)水溶液,30 mg纳米氧化锌为光催化降解催化剂,太阳光激发下5h脱色率分别达到74.3％和96.9％;溶液总有机碳(TOC)含量随光降解的进行缓慢下降;光催化剂重复利用5次,催化剂形貌不变、颜色不变,质量基本未发生变化.
以穀氨痠氟硼痠(GluBF4)離子液體水溶液為反應介質,以物質的量比為1∶6的二水閤醋痠鋅[Zn(Ac)2· 2H2O]和氫氧化鈉為原料,室溫下製備前驅體,再微波輔助加熱製備瞭納米氧化鋅粉體,穫得瞭納米結構微米呎吋納米ZnO絨毬.利用場髮射掃描電鏡(FESEM)、X射線衍射(XRD)、比錶麵(BET)、能量色散譜(EDS)等對產物進行瞭錶徵.所得產物為六方晶繫纖鋅礦結構,粉體粒徑20.4 nm,絨毬比錶麵積為28.3 m2·g-1,產物純度較高,收率95.3％.同時探討瞭納米ZnO絨毬生成的可能機理.該納米材料在日光下顯示較高的光催化活性和穩定性.分彆配製濃度為10 mg·L-1的100 mL甲基橙(MO)和甲基紫(MV)水溶液,30 mg納米氧化鋅為光催化降解催化劑,太暘光激髮下5h脫色率分彆達到74.3％和96.9％;溶液總有機碳(TOC)含量隨光降解的進行緩慢下降;光催化劑重複利用5次,催化劑形貌不變、顏色不變,質量基本未髮生變化.
이곡안산불붕산(GluBF4)리자액체수용액위반응개질,이물질적량비위1∶6적이수합작산자[Zn(Ac)2· 2H2O]화경양화납위원료,실온하제비전구체,재미파보조가열제비료납미양화자분체,획득료납미결구미미척촌납미ZnO융구.이용장발사소묘전경(FESEM)、X사선연사(XRD)、비표면(BET)、능량색산보(EDS)등대산물진행료표정.소득산물위륙방정계섬자광결구,분체립경20.4 nm,융구비표면적위28.3 m2·g-1,산물순도교고,수솔95.3％.동시탐토료납미ZnO융구생성적가능궤리.해납미재료재일광하현시교고적광최화활성화은정성.분별배제농도위10 mg·L-1적100 mL갑기등(MO)화갑기자(MV)수용액,30 mg납미양화자위광최화강해최화제,태양광격발하5h탈색솔분별체도74.3％화96.9％;용액총유궤탄(TOC)함량수광강해적진행완만하강;광최화제중복이용5차,최화제형모불변、안색불변,질량기본미발생변화.
