CAJ | 학술논문

目的：探究多种探针的RT‐PCR检测 H5N1病原体方法的建立及应用。方法：分析Genbank数据库的基因序列，针对保守区分别设计并合成两对特异性引物（P1／P2，P3／P4）。通过对扩增条件的优化，建立了检测两种病毒的快速双重PCR方法。结果：合适引物浓度为P1／P2为0．32μmol／L ，P3／P4为0．96μmol／L。双重检测的最小病毒核酸量为2ng／μl ，H5N1病原体混合液在相对应位置出现特异性条带，而其他病毒及空白对照均未出现条带。结论：多种探针的RT‐PCR检测 H5N1病原体具有敏感性高、特异性强等优点，对于禽流感的预防和控制具有积极的作用。
목적：탐구다충탐침적RT‐PCR검측 H5N1병원체방법적건립급응용。방법：분석Genbank수거고적기인서렬，침대보수구분별설계병합성량대특이성인물（P1／P2，P3／P4）。통과대확증조건적우화，건립료검측량충병독적쾌속쌍중PCR방법。결과：합괄인물농도위P1／P2위0．32μmol／L ，P3／P4위0．96μmol／L。쌍중검측적최소병독핵산량위2ng／μl ，H5N1병원체혼합액재상대응위치출현특이성조대，이기타병독급공백대조균미출현조대。결론：다충탐침적RT‐PCR검측 H5N1병원체구유민감성고、특이성강등우점，대우금류감적예방화공제구유적겁적작용。