石油化工
石油化工
석유화공
Petrochemical Technology
2015年
8期
935-940
,共6页
热力学%吉布斯自由能%碳五烯烃%催化裂解%丙烯%乙烯
熱力學%吉佈斯自由能%碳五烯烴%催化裂解%丙烯%乙烯
열역학%길포사자유능%탄오희경%최화렬해%병희%을희
thermodynamics%Gibbs free energy%C5 olefins%catalytic cracking%propylene%ethylene
采用最小吉布斯自由能法对C2～5烯烃构成的热力学网络进行平衡状态计算,并与ZSM-5催化剂上C5烃催化裂解过程的实验结果进行比较.研究结果表明,乙烯平衡收率随反应温度的升高而增大,尤其在温度高于500℃时增幅增大.压力为0.03 MPa时,在560～ 580℃内丙烯平衡收率达到最大值42.3％;压力为0.10 MPa时,在630～ 650℃内丙烯平衡收率达到最大值41.7％.0.03 MPa和0.10 MPa时,C4烯烃平衡组成均在400℃附近达到最大值,分别为43.0％和42.2％.ZSM-5催化剂上C5烃催化裂解产物中C2～5烯烃质量分数随温度的变化表现出与热力学一致的变化规律.C5烯烃裂解过程中热力学因素起主导作用,建议反应压力为0.03 MPa时反应温度选取450～ 620℃;反应压力为0.10 MPa时反应温度选取480～ 650℃.
採用最小吉佈斯自由能法對C2～5烯烴構成的熱力學網絡進行平衡狀態計算,併與ZSM-5催化劑上C5烴催化裂解過程的實驗結果進行比較.研究結果錶明,乙烯平衡收率隨反應溫度的升高而增大,尤其在溫度高于500℃時增幅增大.壓力為0.03 MPa時,在560～ 580℃內丙烯平衡收率達到最大值42.3％;壓力為0.10 MPa時,在630～ 650℃內丙烯平衡收率達到最大值41.7％.0.03 MPa和0.10 MPa時,C4烯烴平衡組成均在400℃附近達到最大值,分彆為43.0％和42.2％.ZSM-5催化劑上C5烴催化裂解產物中C2～5烯烴質量分數隨溫度的變化錶現齣與熱力學一緻的變化規律.C5烯烴裂解過程中熱力學因素起主導作用,建議反應壓力為0.03 MPa時反應溫度選取450～ 620℃;反應壓力為0.10 MPa時反應溫度選取480～ 650℃.
채용최소길포사자유능법대C2～5희경구성적열역학망락진행평형상태계산,병여ZSM-5최화제상C5경최화렬해과정적실험결과진행비교.연구결과표명,을희평형수솔수반응온도적승고이증대,우기재온도고우500℃시증폭증대.압력위0.03 MPa시,재560～ 580℃내병희평형수솔체도최대치42.3％;압력위0.10 MPa시,재630～ 650℃내병희평형수솔체도최대치41.7％.0.03 MPa화0.10 MPa시,C4희경평형조성균재400℃부근체도최대치,분별위43.0％화42.2％.ZSM-5최화제상C5경최화렬해산물중C2～5희경질량분수수온도적변화표현출여열역학일치적변화규률.C5희경렬해과정중열역학인소기주도작용,건의반응압력위0.03 MPa시반응온도선취450～ 620℃;반응압력위0.10 MPa시반응온도선취480～ 650℃.
