石油化工
石油化工
석유화공
Petrochemical Technology
2015年
8期
912-918
,共7页
肖艳%左杰%田绍友%陈勇强%马海洪
肖豔%左傑%田紹友%陳勇彊%馬海洪
초염%좌걸%전소우%진용강%마해홍
混合丁烯%铑复合物催化剂%乙酰丙酮二羰基铑%三齿膦化合物%羰基合成%戊醛
混閤丁烯%銠複閤物催化劑%乙酰丙酮二羰基銠%三齒膦化閤物%羰基閤成%戊醛
혼합정희%로복합물최화제%을선병동이탄기로%삼치련화합물%탄기합성%무철
butene mixture%rhodium complex catalyst%rhodium dicarbonyl acetylacetonate%tridentate phosphine%oxo synthesis%valeraldehyde
采用间歇式羰基合成实验装置,以混合丁烯和合成气为原料、铑复合物(乙酰丙酮二羰基铑)为催化剂、三齿膦化合物为配体,经羰基合成反应制备戊醛,考察了反应温度、反应压力、催化剂用量(以反应液中的铑含量计)、不同原料组分等对羰基合成反应的影响.实验结果表明,采用铑复合物催化剂和三齿膦配体的催化体系,可使混合丁烯直接经羰基合成反应生成戊醛.在该催化体系中,混合丁烯原料中的不同组分(1-丁烯和顺、反-2-丁烯)具有不同的反应活性,其中反-2-丁烯的反应活性最差,它主导了整个反应速率.在125℃、1.5 MPa、铑含量430 μg/g的条件下,混合丁烯转化率为90%,戊醛选择性为83%,产物中正戊醛与2-甲基丁醛的摩尔比为13.5.
採用間歇式羰基閤成實驗裝置,以混閤丁烯和閤成氣為原料、銠複閤物(乙酰丙酮二羰基銠)為催化劑、三齒膦化閤物為配體,經羰基閤成反應製備戊醛,攷察瞭反應溫度、反應壓力、催化劑用量(以反應液中的銠含量計)、不同原料組分等對羰基閤成反應的影響.實驗結果錶明,採用銠複閤物催化劑和三齒膦配體的催化體繫,可使混閤丁烯直接經羰基閤成反應生成戊醛.在該催化體繫中,混閤丁烯原料中的不同組分(1-丁烯和順、反-2-丁烯)具有不同的反應活性,其中反-2-丁烯的反應活性最差,它主導瞭整箇反應速率.在125℃、1.5 MPa、銠含量430 μg/g的條件下,混閤丁烯轉化率為90%,戊醛選擇性為83%,產物中正戊醛與2-甲基丁醛的摩爾比為13.5.
채용간헐식탄기합성실험장치,이혼합정희화합성기위원료、로복합물(을선병동이탄기로)위최화제、삼치련화합물위배체,경탄기합성반응제비무철,고찰료반응온도、반응압력、최화제용량(이반응액중적로함량계)、불동원료조분등대탄기합성반응적영향.실험결과표명,채용로복합물최화제화삼치련배체적최화체계,가사혼합정희직접경탄기합성반응생성무철.재해최화체계중,혼합정희원료중적불동조분(1-정희화순、반-2-정희)구유불동적반응활성,기중반-2-정희적반응활성최차,타주도료정개반응속솔.재125℃、1.5 MPa、로함량430 μg/g적조건하,혼합정희전화솔위90%,무철선택성위83%,산물중정무철여2-갑기정철적마이비위13.5.