电源技术
電源技術
전원기술
Chinese Journal of Power Sources
2015年
9期
1882-1885,1894
,共5页
双钙钛矿%电化学性能%LnBaFe2O5+δ%无钴阴极
雙鈣鈦礦%電化學性能%LnBaFe2O5+δ%無鈷陰極
쌍개태광%전화학성능%LnBaFe2O5+δ%무고음겁
double perovskites%electrochemical performance%LnBaFe2O5+δ%cobalt free cathode
采用EDTA-甘氨酸联合络合法制备层状钙钛矿材料Sm0.8La02Ba1-SrxFe2O5+δ(x=0,0.25,0.50).通过对材料晶体结构,显微形貌,电导率和电化学性能的分析,探索其作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的可行性.结果表明:Sr部分取代Ba并未改变材料有序层状结构.Sr的掺入提高材料电导率,随着掺入量提高,600～800℃平均电导率分别为18.35,24.85和48.20 S/cm.材料极化电阻随Sr掺入而稍微增大,较之常见无钴阴极仍较理想.700℃时,单电池功率密度分别为219.7,299.5和258.9 mW/cm2.作为初步研究成果,可知Sm0.8La0.2Ba1-xSrxFe2O5+δ,特别是x=0.25时,可以成为有潜力的中温固体氧化物燃料电池阴极材料.
採用EDTA-甘氨痠聯閤絡閤法製備層狀鈣鈦礦材料Sm0.8La02Ba1-SrxFe2O5+δ(x=0,0.25,0.50).通過對材料晶體結構,顯微形貌,電導率和電化學性能的分析,探索其作為中溫固體氧化物燃料電池陰極材料的可行性.結果錶明:Sr部分取代Ba併未改變材料有序層狀結構.Sr的摻入提高材料電導率,隨著摻入量提高,600～800℃平均電導率分彆為18.35,24.85和48.20 S/cm.材料極化電阻隨Sr摻入而稍微增大,較之常見無鈷陰極仍較理想.700℃時,單電池功率密度分彆為219.7,299.5和258.9 mW/cm2.作為初步研究成果,可知Sm0.8La0.2Ba1-xSrxFe2O5+δ,特彆是x=0.25時,可以成為有潛力的中溫固體氧化物燃料電池陰極材料.
채용EDTA-감안산연합락합법제비층상개태광재료Sm0.8La02Ba1-SrxFe2O5+δ(x=0,0.25,0.50).통과대재료정체결구,현미형모,전도솔화전화학성능적분석,탐색기작위중온고체양화물연료전지음겁재료적가행성.결과표명:Sr부분취대Ba병미개변재료유서층상결구.Sr적참입제고재료전도솔,수착참입량제고,600～800℃평균전도솔분별위18.35,24.85화48.20 S/cm.재료겁화전조수Sr참입이초미증대,교지상견무고음겁잉교이상.700℃시,단전지공솔밀도분별위219.7,299.5화258.9 mW/cm2.작위초보연구성과,가지Sm0.8La0.2Ba1-xSrxFe2O5+δ,특별시x=0.25시,가이성위유잠력적중온고체양화물연료전지음겁재료.
