贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
Journal of Guiyang Medical College
2015年
10期
1100-1102
,共3页
胶质母细胞瘤%病理形态%免疫组织化学%网状纤维染色
膠質母細胞瘤%病理形態%免疫組織化學%網狀纖維染色
효질모세포류%병리형태%면역조직화학%망상섬유염색
glioblastoma%histopathology%immunohistochemistry%reticular fiber staining
目的:探讨胶质母细胞瘤的病理特点与鉴别诊断.方法:收集病理诊断为胶质母细胞瘤并有完整病理资料的病例120例,分析其临床资料、病理组织学特点、免疫组化及网状纤维染色特点.结果:120例胶质母细胞瘤患者中,20岁以下5例,20岁以上115例,平均49岁;胶质母细胞瘤位于脑室有4例,透明隔及丘脑1例及小脑1例,其余114例均位于大脑半球;肿瘤细胞呈多形性,细胞密度高、核异型性明显,核分裂像易见,可见大片坏死或栅栏状坏死、出现明显的微血管增生;免疫组化示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及P53阳性,Ki-67增殖指数＞10％,网状纤维染色阴性.结论:胶质母细胞瘤有一定的临床和病理特点,免疫组化和网状纤维染色有助于诊断.
目的:探討膠質母細胞瘤的病理特點與鑒彆診斷.方法:收集病理診斷為膠質母細胞瘤併有完整病理資料的病例120例,分析其臨床資料、病理組織學特點、免疫組化及網狀纖維染色特點.結果:120例膠質母細胞瘤患者中,20歲以下5例,20歲以上115例,平均49歲;膠質母細胞瘤位于腦室有4例,透明隔及丘腦1例及小腦1例,其餘114例均位于大腦半毬;腫瘤細胞呈多形性,細胞密度高、覈異型性明顯,覈分裂像易見,可見大片壞死或柵欄狀壞死、齣現明顯的微血管增生;免疫組化示膠質纖維痠性蛋白(GFAP)及P53暘性,Ki-67增殖指數＞10％,網狀纖維染色陰性.結論:膠質母細胞瘤有一定的臨床和病理特點,免疫組化和網狀纖維染色有助于診斷.
목적:탐토효질모세포류적병리특점여감별진단.방법:수집병리진단위효질모세포류병유완정병리자료적병례120례,분석기림상자료、병리조직학특점、면역조화급망상섬유염색특점.결과:120례효질모세포류환자중,20세이하5례,20세이상115례,평균49세;효질모세포류위우뇌실유4례,투명격급구뇌1례급소뇌1례,기여114례균위우대뇌반구;종류세포정다형성,세포밀도고、핵이형성명현,핵분렬상역견,가견대편배사혹책란상배사、출현명현적미혈관증생;면역조화시효질섬유산성단백(GFAP)급P53양성,Ki-67증식지수＞10％,망상섬유염색음성.결론:효질모세포류유일정적림상화병리특점,면역조화화망상섬유염색유조우진단.
