现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
Modern Practical Medicine
2015年
8期
1072-1074,封4
,共4页
蔡珂丹%罗群%王来亮%高燕红%邬民香
蔡珂丹%囉群%王來亮%高燕紅%鄔民香
채가단%라군%왕래량%고연홍%오민향
糖尿病肾病%药物疗法%他克莫司%足细胞
糖尿病腎病%藥物療法%他剋莫司%足細胞
당뇨병신병%약물요법%타극막사%족세포
目的 初步探讨新型免疫抑制剂他克莫司(FK506)对糖尿病肾病(DKD)大鼠肾组织足细胞的保护作用.方法 制作链脲佐菌素诱导的大鼠DKD模型,随机分成正常对照组(N组)、DKD模型组(D组)和FK506干预组(F组).F组大鼠每天灌胃FK5060.5mg·kg-1·d-1,D组和N组每天灌胃等量溶媒.于给药8周后观察各组大鼠各项生化指标、肾组织病理形态学改变;实时定量聚合酶链反应(PCR)、免疫印迹检测肾组织足细胞标志物nephrin mRNA、蛋白表达情况.结果 8周后,与N组比较,D组和F组的24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血糖水平均高(均P＜0.05);与D组比较,F组的24h尿蛋白水平下降明显(P＜0.05),血糖、肌酐、尿素氮差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).光镜下,肾组织病理学观察N组无明显异常;D组可见肾小球毛细血管袢肥大,系膜细胞中度增生,细胞外基质增多,基底膜增厚;F组病理改变减轻.与N组比较,D组大鼠肾组织nephrin mRNA、蛋白表达显著下调(P＜0.05);与D组比较,F组大鼠肾组织nephrin mRNA、蛋白表达上调(P＜0.05).结论 FK506可能部分通过调节nephrin表达,保护足细胞,维持裂孔膜完整,对肾脏损伤起到一定的保护作用,延缓糖尿病肾脏进展.
目的 初步探討新型免疫抑製劑他剋莫司(FK506)對糖尿病腎病(DKD)大鼠腎組織足細胞的保護作用.方法 製作鏈脲佐菌素誘導的大鼠DKD模型,隨機分成正常對照組(N組)、DKD模型組(D組)和FK506榦預組(F組).F組大鼠每天灌胃FK5060.5mg·kg-1·d-1,D組和N組每天灌胃等量溶媒.于給藥8週後觀察各組大鼠各項生化指標、腎組織病理形態學改變;實時定量聚閤酶鏈反應(PCR)、免疫印跡檢測腎組織足細胞標誌物nephrin mRNA、蛋白錶達情況.結果 8週後,與N組比較,D組和F組的24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血糖水平均高(均P＜0.05);與D組比較,F組的24h尿蛋白水平下降明顯(P＜0.05),血糖、肌酐、尿素氮差異均無統計學意義(均P＞ 0.05).光鏡下,腎組織病理學觀察N組無明顯異常;D組可見腎小毬毛細血管袢肥大,繫膜細胞中度增生,細胞外基質增多,基底膜增厚;F組病理改變減輕.與N組比較,D組大鼠腎組織nephrin mRNA、蛋白錶達顯著下調(P＜0.05);與D組比較,F組大鼠腎組織nephrin mRNA、蛋白錶達上調(P＜0.05).結論 FK506可能部分通過調節nephrin錶達,保護足細胞,維持裂孔膜完整,對腎髒損傷起到一定的保護作用,延緩糖尿病腎髒進展.
목적 초보탐토신형면역억제제타극막사(FK506)대당뇨병신병(DKD)대서신조직족세포적보호작용.방법 제작련뇨좌균소유도적대서DKD모형,수궤분성정상대조조(N조)、DKD모형조(D조)화FK506간예조(F조).F조대서매천관위FK5060.5mg·kg-1·d-1,D조화N조매천관위등량용매.우급약8주후관찰각조대서각항생화지표、신조직병리형태학개변;실시정량취합매련반응(PCR)、면역인적검측신조직족세포표지물nephrin mRNA、단백표체정황.결과 8주후,여N조비교,D조화F조적24h뇨단백、혈기항、뇨소담、혈당수평균고(균P＜0.05);여D조비교,F조적24h뇨단백수평하강명현(P＜0.05),혈당、기항、뇨소담차이균무통계학의의(균P＞ 0.05).광경하,신조직병이학관찰N조무명현이상;D조가견신소구모세혈관번비대,계막세포중도증생,세포외기질증다,기저막증후;F조병리개변감경.여N조비교,D조대서신조직nephrin mRNA、단백표체현저하조(P＜0.05);여D조비교,F조대서신조직nephrin mRNA、단백표체상조(P＜0.05).결론 FK506가능부분통과조절nephrin표체,보호족세포,유지렬공막완정,대신장손상기도일정적보호작용,연완당뇨병신장진전.
