贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
Journal of Guiyang Medical College
2015年
10期
1054-1056,1059
,共4页
杨夏晴%张军梅%王薮馨%冯安琪%莫朝伦
楊夏晴%張軍梅%王藪馨%馮安琪%莫朝倫
양하청%장군매%왕수형%풍안기%막조륜
丹参酮%兔%正畸%破骨细胞%牙移动
丹參酮%兔%正畸%破骨細胞%牙移動
단삼동%토%정기%파골세포%아이동
tanshinone Ⅱ-A%rabbits%orthodontic%osteoclast%tooth movement
目的:观察局部注射丹参酮Ⅱ-A对家兔正畸牙移动过程中牙周膜压力侧破骨细胞的影响.方法:选取20只雄性健康大耳白兔复制双侧下颌第一磨牙近中移动模型,左侧下颌第一磨牙近中牙龈黏膜下注射丹参酮Ⅱ-A磺酸钠注射液0.36 mg/d,作为实验组,对侧同名牙位处注射等量生理盐水作为对照组,于实验第1、3、7、14及21天时处死兔,取下颌印模灌石膏模型并测量双侧下颌第一磨牙近中移动距离;取兔双侧下颌第一磨牙和周围牙槽骨组织,行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,光镜下计数牙根中1/3压力侧牙周膜及牙槽骨表面破骨细胞数量.结果:除实验第1天外,实验组其余各组兔牙移动距离大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组兔牙周膜压力侧破骨细胞数量均有增加,实验组破骨细胞数量明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:牙移动过程中,适量丹参酮Ⅱ-A可以有效的增加破骨细胞的数量,增强细胞活性,提高骨吸收强度,对加速正畸牙移动有一定的作用.
目的:觀察跼部註射丹參酮Ⅱ-A對傢兔正畸牙移動過程中牙週膜壓力側破骨細胞的影響.方法:選取20隻雄性健康大耳白兔複製雙側下頜第一磨牙近中移動模型,左側下頜第一磨牙近中牙齦黏膜下註射丹參酮Ⅱ-A磺痠鈉註射液0.36 mg/d,作為實驗組,對側同名牙位處註射等量生理鹽水作為對照組,于實驗第1、3、7、14及21天時處死兔,取下頜印模灌石膏模型併測量雙側下頜第一磨牙近中移動距離;取兔雙側下頜第一磨牙和週圍牙槽骨組織,行抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)染色,光鏡下計數牙根中1/3壓力側牙週膜及牙槽骨錶麵破骨細胞數量.結果:除實驗第1天外,實驗組其餘各組兔牙移動距離大于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05);兩組兔牙週膜壓力側破骨細胞數量均有增加,實驗組破骨細胞數量明顯高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:牙移動過程中,適量丹參酮Ⅱ-A可以有效的增加破骨細胞的數量,增彊細胞活性,提高骨吸收彊度,對加速正畸牙移動有一定的作用.
목적:관찰국부주사단삼동Ⅱ-A대가토정기아이동과정중아주막압력측파골세포적영향.방법:선취20지웅성건강대이백토복제쌍측하합제일마아근중이동모형,좌측하합제일마아근중아간점막하주사단삼동Ⅱ-A광산납주사액0.36 mg/d,작위실험조,대측동명아위처주사등량생리염수작위대조조,우실험제1、3、7、14급21천시처사토,취하합인모관석고모형병측량쌍측하합제일마아근중이동거리;취토쌍측하합제일마아화주위아조골조직,행항주석산산성린산매(TRAP)염색,광경하계수아근중1/3압력측아주막급아조골표면파골세포수량.결과:제실험제1천외,실험조기여각조토아이동거리대우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);량조토아주막압력측파골세포수량균유증가,실험조파골세포수량명현고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:아이동과정중,괄량단삼동Ⅱ-A가이유효적증가파골세포적수량,증강세포활성,제고골흡수강도,대가속정기아이동유일정적작용.
