中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
Chinese Journal of Gerontology
2015年
19期
5451-5452
,共2页
miR-125a%肝癌细胞%胰岛素样生长因子%胰岛素生长因子受体抑制剂
miR-125a%肝癌細胞%胰島素樣生長因子%胰島素生長因子受體抑製劑
miR-125a%간암세포%이도소양생장인자%이도소생장인자수체억제제
目的：探讨miR－125a靶向基因对肝癌细胞类胰岛素生长因子（IGF）－1及其受体抑制剂鬼臼苦素（PPP）表达的影响。方法在含有10％胎牛血清的RPMI－1640培养基中接种Hep2细胞，当细胞融合度达到90％时，更换为乙二胺四乙酸（ EDTA）溶液和胰蛋白酶的消化液消化，使全部细胞完全脱离瓶壁，于培养瓶内，在孵箱中培养。构建为重组质粒 pGenesil－miR－125 a。转染 Hep2细胞。筛选建立稳定转染的Hep2细胞，根据转染质粒的不同分为对照组和实验组，检测miR－125a对肿瘤细胞抑制作用和IGF－1、PPP的水平。结果实验组与对照组相比，活细胞数量明显降低（P＜0．05）。随着细胞的增殖，两组细胞的IGF－1阳性率均降低，与实验组相比，对照组下降更为明显（P＜0．05）。对照组细胞PPP阳性率未发生明显变化（P＞0．05），实验组细胞PPP阳性率明显升高（P＜0．05）。结论 miR－125a靶向基因能够降低肝癌细胞类IGF－1水平，升高其受体抑制剂PPP的水平，抑制肝癌细胞的增殖。
目的：探討miR－125a靶嚮基因對肝癌細胞類胰島素生長因子（IGF）－1及其受體抑製劑鬼臼苦素（PPP）錶達的影響。方法在含有10％胎牛血清的RPMI－1640培養基中接種Hep2細胞，噹細胞融閤度達到90％時，更換為乙二胺四乙痠（ EDTA）溶液和胰蛋白酶的消化液消化，使全部細胞完全脫離瓶壁，于培養瓶內，在孵箱中培養。構建為重組質粒 pGenesil－miR－125 a。轉染 Hep2細胞。篩選建立穩定轉染的Hep2細胞，根據轉染質粒的不同分為對照組和實驗組，檢測miR－125a對腫瘤細胞抑製作用和IGF－1、PPP的水平。結果實驗組與對照組相比，活細胞數量明顯降低（P＜0．05）。隨著細胞的增殖，兩組細胞的IGF－1暘性率均降低，與實驗組相比，對照組下降更為明顯（P＜0．05）。對照組細胞PPP暘性率未髮生明顯變化（P＞0．05），實驗組細胞PPP暘性率明顯升高（P＜0．05）。結論 miR－125a靶嚮基因能夠降低肝癌細胞類IGF－1水平，升高其受體抑製劑PPP的水平，抑製肝癌細胞的增殖。
목적：탐토miR－125a파향기인대간암세포류이도소생장인자（IGF）－1급기수체억제제귀구고소（PPP）표체적영향。방법재함유10％태우혈청적RPMI－1640배양기중접충Hep2세포，당세포융합도체도90％시，경환위을이알사을산（ EDTA）용액화이단백매적소화액소화，사전부세포완전탈리병벽，우배양병내，재부상중배양。구건위중조질립 pGenesil－miR－125 a。전염 Hep2세포。사선건립은정전염적Hep2세포，근거전염질립적불동분위대조조화실험조，검측miR－125a대종류세포억제작용화IGF－1、PPP적수평。결과실험조여대조조상비，활세포수량명현강저（P＜0．05）。수착세포적증식，량조세포적IGF－1양성솔균강저，여실험조상비，대조조하강경위명현（P＜0．05）。대조조세포PPP양성솔미발생명현변화（P＞0．05），실험조세포PPP양성솔명현승고（P＜0．05）。결론 miR－125a파향기인능구강저간암세포류IGF－1수평，승고기수체억제제PPP적수평，억제간암세포적증식。
