医药导报
醫藥導報
의약도보
Herald of Medicine
2015年
10期
1370-1372
,共3页
银杏叶软胶囊%黄酮醇苷%萜类内酯%色谱法%高效液相
銀杏葉軟膠囊%黃酮醇苷%萜類內酯%色譜法%高效液相
은행협연효낭%황동순감%첩류내지%색보법%고효액상
目的：建立高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5μm)，甲醇-0.4％磷酸溶液(55??45)作为流动相，检测波长为360 nm；柱温40℃；流速1 mL??min－1。结果槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在5.212~52.124，4.729~47.291，2.217~22.166μg??mL－1范围内有较好的线性关系；其中白果内酯、银杏内酯A、B、C分别在1.307~6.535，1.008~5.040，0.935~4.675，0.629~3.145μg范围内有较好的线性关系；总黄酮醇苷和总萜类内酯的平均回收率分别为99.87％和99.60％，RSD分别为2.94％和4.24％。结论高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中总黄酮醇苷和萜类内酯操作简单，且灵敏度和稳定性高，可作为银杏叶软胶囊质量控制的方法之一。
目的：建立高效液相色譜法檢測銀杏葉軟膠囊中銀杏黃酮醇苷和總萜類內酯含量。方法採用Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×200 mm，5μm)，甲醇-0.4％燐痠溶液(55??45)作為流動相，檢測波長為360 nm；柱溫40℃；流速1 mL??min－1。結果槲皮素、山柰素和異鼠李素分彆在5.212~52.124，4.729~47.291，2.217~22.166μg??mL－1範圍內有較好的線性關繫；其中白果內酯、銀杏內酯A、B、C分彆在1.307~6.535，1.008~5.040，0.935~4.675，0.629~3.145μg範圍內有較好的線性關繫；總黃酮醇苷和總萜類內酯的平均迴收率分彆為99.87％和99.60％，RSD分彆為2.94％和4.24％。結論高效液相色譜法檢測銀杏葉軟膠囊中總黃酮醇苷和萜類內酯操作簡單，且靈敏度和穩定性高，可作為銀杏葉軟膠囊質量控製的方法之一。
목적：건립고효액상색보법검측은행협연효낭중은행황동순감화총첩류내지함량。방법채용Diamonsil C18색보주(4.6 mm×200 mm，5μm)，갑순-0.4％린산용액(55??45)작위류동상，검측파장위360 nm；주온40℃；류속1 mL??min－1。결과곡피소、산내소화이서리소분별재5.212~52.124，4.729~47.291，2.217~22.166μg??mL－1범위내유교호적선성관계；기중백과내지、은행내지A、B、C분별재1.307~6.535，1.008~5.040，0.935~4.675，0.629~3.145μg범위내유교호적선성관계；총황동순감화총첩류내지적평균회수솔분별위99.87％화99.60％，RSD분별위2.94％화4.24％。결론고효액상색보법검측은행협연효낭중총황동순감화첩류내지조작간단，차령민도화은정성고，가작위은행협연효낭질량공제적방법지일。
