CAJ | 학술논문

目的：探讨破骨样细胞中骨保护素（ OPG）和 NF－κB配体受体（ RANKL）表达情况。方法单独培养骨髓单核细胞前体，用巨噬细胞集落刺激因子（ M－CSF）和维生素D诱导其转化为破骨样细胞，在0、5、10、15 d用光镜观察和TRAP染色（抗酒石酸染色）评估破骨样细胞的转化程度，用RT－PCR检测OPG和RANKL的表达情况；然后构建主动脉中膜平滑肌细胞（ SMC）与骨髓单核细胞前体共培养的模型，用维生素 C 和β－磷酸甘油诱导SMC转化为成骨样细胞，并在0、5、10、15 d用同样方法再次检测共培养中破骨样细胞转化的情况，以及两种细胞中OPG和 RANKL的表达情况。结果不管是单独培养、还是共培养，破骨样细胞中始终没有OPG和RANKL的表达。结论破骨样细胞的转化可能主要受成骨样细胞分泌的OPG和RANKL调控，本身并没有分泌OPG和RANKL进行自身调节的机制存在。
목적：탐토파골양세포중골보호소（ OPG）화 NF－κB배체수체（ RANKL）표체정황。방법단독배양골수단핵세포전체，용거서세포집락자격인자（ M－CSF）화유생소D유도기전화위파골양세포，재0、5、10、15 d용광경관찰화TRAP염색（항주석산염색）평고파골양세포적전화정도，용RT－PCR검측OPG화RANKL적표체정황；연후구건주동맥중막평활기세포（ SMC）여골수단핵세포전체공배양적모형，용유생소 C 화β－린산감유유도SMC전화위성골양세포，병재0、5、10、15 d용동양방법재차검측공배양중파골양세포전화적정황，이급량충세포중OPG화 RANKL적표체정황。결과불관시단독배양、환시공배양，파골양세포중시종몰유OPG화RANKL적표체。결론파골양세포적전화가능주요수성골양세포분비적OPG화RANKL조공，본신병몰유분비OPG화RANKL진행자신조절적궤제존재。