分析化学
分析化學
분석화학
Chinese Journal of Analytical Chemistry
2015年
8期
1130-1135
,共6页
缩胆囊素%分子印迹聚合物整体柱%固相微萃取%抗原决定簇
縮膽囊素%分子印跡聚閤物整體柱%固相微萃取%抗原決定簇
축담낭소%분자인적취합물정체주%고상미췌취%항원결정족
Cholecystokinin%Molecularly imprinted polymer monolith%Solid phase microextraction%Epitope
采用抗原决定簇法,开展了对缩胆囊素(CCK)神经肽具有特异性识别和富集作用的新的分子印迹聚合物(MIP)整体柱合成与制备的研究.对MIP整体柱合成条件进行了系统的选择和优化,以缩胆囊素五肽(CCK5)为模板分子,在小移液器吸头中原位聚合制备了可以特异性识别和富集CCK神经肽的MIP整体柱.用扫描电镜和红外光谱对该分子印迹聚合物进行了表征.将此MIP整体柱作为固相微萃取小柱,研究并优化了固相微萃取条件,结合高效液相色谱-紫外检测法,建立了脑脊液中CCK5和CCK8的分析检测方法;本方法成功应用于加标脑脊液中CCK神经肽的分离富集,CCK5和CCK8的检测限分别为4.38和15.95 ng/mL,平均加标回收率分别为90.2％和87.6％,相对标准偏差分别为3.2％和3.9％.此CCK-MIP整体柱具有特异性强、经久耐用的特点.
採用抗原決定簇法,開展瞭對縮膽囊素(CCK)神經肽具有特異性識彆和富集作用的新的分子印跡聚閤物(MIP)整體柱閤成與製備的研究.對MIP整體柱閤成條件進行瞭繫統的選擇和優化,以縮膽囊素五肽(CCK5)為模闆分子,在小移液器吸頭中原位聚閤製備瞭可以特異性識彆和富集CCK神經肽的MIP整體柱.用掃描電鏡和紅外光譜對該分子印跡聚閤物進行瞭錶徵.將此MIP整體柱作為固相微萃取小柱,研究併優化瞭固相微萃取條件,結閤高效液相色譜-紫外檢測法,建立瞭腦脊液中CCK5和CCK8的分析檢測方法;本方法成功應用于加標腦脊液中CCK神經肽的分離富集,CCK5和CCK8的檢測限分彆為4.38和15.95 ng/mL,平均加標迴收率分彆為90.2％和87.6％,相對標準偏差分彆為3.2％和3.9％.此CCK-MIP整體柱具有特異性彊、經久耐用的特點.
채용항원결정족법,개전료대축담낭소(CCK)신경태구유특이성식별화부집작용적신적분자인적취합물(MIP)정체주합성여제비적연구.대MIP정체주합성조건진행료계통적선택화우화,이축담낭소오태(CCK5)위모판분자,재소이액기흡두중원위취합제비료가이특이성식별화부집CCK신경태적MIP정체주.용소묘전경화홍외광보대해분자인적취합물진행료표정.장차MIP정체주작위고상미췌취소주,연구병우화료고상미췌취조건,결합고효액상색보-자외검측법,건립료뇌척액중CCK5화CCK8적분석검측방법;본방법성공응용우가표뇌척액중CCK신경태적분리부집,CCK5화CCK8적검측한분별위4.38화15.95 ng/mL,평균가표회수솔분별위90.2％화87.6％,상대표준편차분별위3.2％화3.9％.차CCK-MIP정체주구유특이성강、경구내용적특점.
