广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
Journal of Guangdong Pharmaceutical University
2015年
4期
462-465
,共4页
李洋%王慧%吕磊%陈俊%孙慧慧%陈安妮%杨伟%张国庆
李洋%王慧%呂磊%陳俊%孫慧慧%陳安妮%楊偉%張國慶
리양%왕혜%려뢰%진준%손혜혜%진안니%양위%장국경
消癌平注射液%通关藤皂苷H%通关藤皂苷G%通关藤皂苷I%含量测定
消癌平註射液%通關籐皂苷H%通關籐皂苷G%通關籐皂苷I%含量測定
소암평주사액%통관등조감H%통관등조감G%통관등조감I%함량측정
Xiaoaiping injection%tenacissoside H%tenacissoside G%tenacissoside I%content determination
目的 建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法.方法 色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.1％(体积分数)甲酸(体积比53∶47),流速为1.0 mL/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化(ESI)方式,正离子检测,以选择离子反应监测(SIR)模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定.结果 通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5～4.38 μg/mL(r=0.999 0)、0.12～4.00 μg/mL (r=0.999 4)、0.127～5.08 μg/mL(r=0.999 6),加样回收率分别为100.8％(RSD=3.17％)、100.3％(RSD=2.01％)和98.9％(RSD=2.27％).结论 本方法精密度高、快速简便,可为消癌平注射液的质量控制提供依据.
目的 建立同時測定消癌平註射劑中3種主要成分通關籐皂苷H、G、I質量分數的液相色譜-質譜聯用法.方法 色譜柱為Agilent Zobax SB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5.0 μm),流動相為乙腈-0.1％(體積分數)甲痠(體積比53∶47),流速為1.0 mL/min,內標物為利福佈汀,質譜採用電噴霧電離化(ESI)方式,正離子檢測,以選擇離子反應鑑測(SIR)模式對3種甾體皂苷進行質量分數測定.結果 通關籐皂苷H、G、I的線性範圍分彆為0.109 5～4.38 μg/mL(r=0.999 0)、0.12～4.00 μg/mL (r=0.999 4)、0.127～5.08 μg/mL(r=0.999 6),加樣迴收率分彆為100.8％(RSD=3.17％)、100.3％(RSD=2.01％)和98.9％(RSD=2.27％).結論 本方法精密度高、快速簡便,可為消癌平註射液的質量控製提供依據.
목적 건립동시측정소암평주사제중3충주요성분통관등조감H、G、I질량분수적액상색보-질보련용법.방법 색보주위Agilent Zobax SB-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5.0 μm),류동상위을정-0.1％(체적분수)갑산(체적비53∶47),류속위1.0 mL/min,내표물위리복포정,질보채용전분무전리화(ESI)방식,정리자검측,이선택리자반응감측(SIR)모식대3충치체조감진행질량분수측정.결과 통관등조감H、G、I적선성범위분별위0.109 5～4.38 μg/mL(r=0.999 0)、0.12～4.00 μg/mL (r=0.999 4)、0.127～5.08 μg/mL(r=0.999 6),가양회수솔분별위100.8％(RSD=3.17％)、100.3％(RSD=2.01％)화98.9％(RSD=2.27％).결론 본방법정밀도고、쾌속간편,가위소암평주사액적질량공제제공의거.
