宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
Journal of Ningxia Medical University
2015年
7期
735-740,封2
,共7页
张红%马文叶%杨延周%裴秀英%常青%马会明%马文智%孙苗%于佳
張紅%馬文葉%楊延週%裴秀英%常青%馬會明%馬文智%孫苗%于佳
장홍%마문협%양연주%배수영%상청%마회명%마문지%손묘%우가
小鼠卵巢%rFSH%玻璃化冻存%FSH-R%Integrin αvβ3%Angpt-2%Kindlin-2
小鼠卵巢%rFSH%玻璃化凍存%FSH-R%Integrin αvβ3%Angpt-2%Kindlin-2
소서란소%rFSH%파리화동존%FSH-R%Integrin αvβ3%Angpt-2%Kindlin-2
mouse ovary%FSH%vitrification%FSH-R%Integrin αvβ3%Angpt-2%Kindlin-2
目的 在小鼠卵巢玻璃化冻融过程中给予重组人卵泡雌激素(rFSH)干预,通过观察其对卵泡刺激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSH-R)及与血管生成相关的Integrin αvβ3、Angpt-2、Kindlin-2蛋白表达的影响,提供FSH干预对卵巢血管生成相关因子影响的依据.方法 将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢随机分为新鲜对照组(FCG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、0.3IU·mL-1 FSH干预玻璃化冻存组(FSH-VG).对3组卵巢内各级卵泡进行计数;通过免疫组化方法观察并分析各组FSH-R、Angpt-2、Kindlin-2在卵巢不同细胞中的定位;观察粘附分子Integrin αvβ3在各组卵巢细胞中表达,并进行亚基表达量的分析.结果 FSH-VG组的原始卵泡、初级卵泡、正常卵泡及总卵泡数均高于VCG组,但低于FCG组(P均＜0.05),闭锁卵泡数VCG组高于FCG及FSH-VG组(P均＜0.05);FSH-R与Angpt-2阳性表达呈现FSH-VG与VCG组均低于FCG组(P＜0.05),但FSH-VG组高于VCG组(P＜0.05);Kindlin-2阳性表达在FSH-VG组与FCG组之间差异无统计学意义(P＞0.05),但均高于VCG组(P＜0.01或＜0.05);Integrin β3蛋白表达量FCG与FSH-VG组间差异无统计学意义(P＞0.05),但均高于VCG组(P＜0.05),Integrin αv的表达3组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 玻璃化冻融过程中添加FSH可以上调FSH-R及粗血管生成的相关因子Integrin β3、Angpt-2和Kindlin-2蛋白的表达,提高正常卵泡数.
目的 在小鼠卵巢玻璃化凍融過程中給予重組人卵泡雌激素(rFSH)榦預,通過觀察其對卵泡刺激素受體(follicle-stimulating hormone receptor,FSH-R)及與血管生成相關的Integrin αvβ3、Angpt-2、Kindlin-2蛋白錶達的影響,提供FSH榦預對卵巢血管生成相關因子影響的依據.方法 將4週齡C57BL/6J小鼠卵巢隨機分為新鮮對照組(FCG)、玻璃化凍存對照組(VCG)、0.3IU·mL-1 FSH榦預玻璃化凍存組(FSH-VG).對3組卵巢內各級卵泡進行計數;通過免疫組化方法觀察併分析各組FSH-R、Angpt-2、Kindlin-2在卵巢不同細胞中的定位;觀察粘附分子Integrin αvβ3在各組卵巢細胞中錶達,併進行亞基錶達量的分析.結果 FSH-VG組的原始卵泡、初級卵泡、正常卵泡及總卵泡數均高于VCG組,但低于FCG組(P均＜0.05),閉鎖卵泡數VCG組高于FCG及FSH-VG組(P均＜0.05);FSH-R與Angpt-2暘性錶達呈現FSH-VG與VCG組均低于FCG組(P＜0.05),但FSH-VG組高于VCG組(P＜0.05);Kindlin-2暘性錶達在FSH-VG組與FCG組之間差異無統計學意義(P＞0.05),但均高于VCG組(P＜0.01或＜0.05);Integrin β3蛋白錶達量FCG與FSH-VG組間差異無統計學意義(P＞0.05),但均高于VCG組(P＜0.05),Integrin αv的錶達3組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 玻璃化凍融過程中添加FSH可以上調FSH-R及粗血管生成的相關因子Integrin β3、Angpt-2和Kindlin-2蛋白的錶達,提高正常卵泡數.
목적 재소서란소파리화동융과정중급여중조인란포자격소(rFSH)간예,통과관찰기대란포자격소수체(follicle-stimulating hormone receptor,FSH-R)급여혈관생성상관적Integrin αvβ3、Angpt-2、Kindlin-2단백표체적영향,제공FSH간예대란소혈관생성상관인자영향적의거.방법 장4주령C57BL/6J소서란소수궤분위신선대조조(FCG)、파리화동존대조조(VCG)、0.3IU·mL-1 FSH간예파리화동존조(FSH-VG).대3조란소내각급란포진행계수;통과면역조화방법관찰병분석각조FSH-R、Angpt-2、Kindlin-2재란소불동세포중적정위;관찰점부분자Integrin αvβ3재각조란소세포중표체,병진행아기표체량적분석.결과 FSH-VG조적원시란포、초급란포、정상란포급총란포수균고우VCG조,단저우FCG조(P균＜0.05),폐쇄란포수VCG조고우FCG급FSH-VG조(P균＜0.05);FSH-R여Angpt-2양성표체정현FSH-VG여VCG조균저우FCG조(P＜0.05),단FSH-VG조고우VCG조(P＜0.05);Kindlin-2양성표체재FSH-VG조여FCG조지간차이무통계학의의(P＞0.05),단균고우VCG조(P＜0.01혹＜0.05);Integrin β3단백표체량FCG여FSH-VG조간차이무통계학의의(P＞0.05),단균고우VCG조(P＜0.05),Integrin αv적표체3조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 파리화동융과정중첨가FSH가이상조FSH-R급조혈관생성적상관인자Integrin β3、Angpt-2화Kindlin-2단백적표체,제고정상란포수.
