宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
Journal of Ningxia Medical University
2015年
7期
731-734,封4
,共5页
噬菌体肽库%HER2%SK-BR-3%亲和筛选%活性短肽
噬菌體肽庫%HER2%SK-BR-3%親和篩選%活性短肽
서균체태고%HER2%SK-BR-3%친화사선%활성단태
phage peptide library%HER2%SK-BR-3%affinity screening%short active peptide
目的 利用噬菌体展示肽库技术筛选与人乳腺癌细胞表面HER2特异性结合的活性短肽.方法 以过表达HER2的人乳腺癌细胞SK-BR-3为靶细胞,Herceptin(R)作为竞争性洗脱剂,采用竞争结合实验,经四轮亲和筛选,获得阳性噬菌体富集;通过ELISA评价与SK-BR-3细胞高特异性结合的阳性噬菌体克隆;分析DNA测序结果并推导短肽序列;采用MTT法比较筛选短肽与Herceptin(R)对SK-BR-3细胞生长的抑制率.结果 随机挑选的16个克隆对SK-BR-3细胞具有特异性结合力,其中S-1阳性克隆与靶细胞特异结合活性最强,且其短肽序列对SK-BR-3细胞生长具有一定的抑制作用.结论 通过噬菌体展示肽库对过表达HER2乳腺癌细胞进行筛选,获得与SK-BR-3细胞高特异性结合的活性短肽序列,为设计乳腺癌靶向药物与导向治疗提供参考数据.
目的 利用噬菌體展示肽庫技術篩選與人乳腺癌細胞錶麵HER2特異性結閤的活性短肽.方法 以過錶達HER2的人乳腺癌細胞SK-BR-3為靶細胞,Herceptin(R)作為競爭性洗脫劑,採用競爭結閤實驗,經四輪親和篩選,穫得暘性噬菌體富集;通過ELISA評價與SK-BR-3細胞高特異性結閤的暘性噬菌體剋隆;分析DNA測序結果併推導短肽序列;採用MTT法比較篩選短肽與Herceptin(R)對SK-BR-3細胞生長的抑製率.結果 隨機挑選的16箇剋隆對SK-BR-3細胞具有特異性結閤力,其中S-1暘性剋隆與靶細胞特異結閤活性最彊,且其短肽序列對SK-BR-3細胞生長具有一定的抑製作用.結論 通過噬菌體展示肽庫對過錶達HER2乳腺癌細胞進行篩選,穫得與SK-BR-3細胞高特異性結閤的活性短肽序列,為設計乳腺癌靶嚮藥物與導嚮治療提供參攷數據.
목적 이용서균체전시태고기술사선여인유선암세포표면HER2특이성결합적활성단태.방법 이과표체HER2적인유선암세포SK-BR-3위파세포,Herceptin(R)작위경쟁성세탈제,채용경쟁결합실험,경사륜친화사선,획득양성서균체부집;통과ELISA평개여SK-BR-3세포고특이성결합적양성서균체극륭;분석DNA측서결과병추도단태서렬;채용MTT법비교사선단태여Herceptin(R)대SK-BR-3세포생장적억제솔.결과 수궤도선적16개극륭대SK-BR-3세포구유특이성결합력,기중S-1양성극륭여파세포특이결합활성최강,차기단태서렬대SK-BR-3세포생장구유일정적억제작용.결론 통과서균체전시태고대과표체HER2유선암세포진행사선,획득여SK-BR-3세포고특이성결합적활성단태서렬,위설계유선암파향약물여도향치료제공삼고수거.
