当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2015年
4期
157-158
,共2页
注射用头孢匹胺%注射用氯诺昔康%配伍液%稳定性%研究
註射用頭孢匹胺%註射用氯諾昔康%配伍液%穩定性%研究
주사용두포필알%주사용록낙석강%배오액%은정성%연구
目的:探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法:将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍,并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、pH值及两种药物含量的变化情况。结果:在配伍后的8h内,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液其外观和pH值均未发生明显的变化,而且配伍液中氯诺昔康的含量也未发生明显的变化。但在将这两种药物配伍8h以后,其配伍液中头孢匹胺的含量下降为96.6%。结论:在25±1℃的环境中,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液较为稳定。但在配伍8h以后,该配伍液中头孢匹胺的含量会明显下降。因此,临床医护工作者应在注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍后的8h内使用其配伍液。
目的:探討註射用頭孢匹胺和註射用氯諾昔康配伍液的穩定性。方法:將註射用頭孢匹胺和註射用氯諾昔康進行配伍,併在25±1℃的環境下觀察和檢測這兩種藥物的配伍液在配伍後8h內外觀、pH值及兩種藥物含量的變化情況。結果:在配伍後的8h內,註射用頭孢匹胺和註射用氯諾昔康的配伍液其外觀和pH值均未髮生明顯的變化,而且配伍液中氯諾昔康的含量也未髮生明顯的變化。但在將這兩種藥物配伍8h以後,其配伍液中頭孢匹胺的含量下降為96.6%。結論:在25±1℃的環境中,註射用頭孢匹胺和註射用氯諾昔康的配伍液較為穩定。但在配伍8h以後,該配伍液中頭孢匹胺的含量會明顯下降。因此,臨床醫護工作者應在註射用頭孢匹胺和註射用氯諾昔康配伍後的8h內使用其配伍液。
목적:탐토주사용두포필알화주사용록낙석강배오액적은정성。방법:장주사용두포필알화주사용록낙석강진행배오,병재25±1℃적배경하관찰화검측저량충약물적배오액재배오후8h내외관、pH치급량충약물함량적변화정황。결과:재배오후적8h내,주사용두포필알화주사용록낙석강적배오액기외관화pH치균미발생명현적변화,이차배오액중록낙석강적함량야미발생명현적변화。단재장저량충약물배오8h이후,기배오액중두포필알적함량하강위96.6%。결론:재25±1℃적배경중,주사용두포필알화주사용록낙석강적배오액교위은정。단재배오8h이후,해배오액중두포필알적함량회명현하강。인차,림상의호공작자응재주사용두포필알화주사용록낙석강배오후적8h내사용기배오액。