黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
Heilongjiang Medical Journal
2015年
8期
921-925
,共5页
过敏性鼻炎%IL-17%IL-22%病情严重程度%关系
過敏性鼻炎%IL-17%IL-22%病情嚴重程度%關繫
과민성비염%IL-17%IL-22%병정엄중정도%관계
目的 探讨过敏性鼻炎(AR)患者血清IL-17和IL-22水平的变化及其与病情严重程度的关系.方法 随机选取2012-01～ 2013-12间在我院收治的中重度AR患者122例作为观察组,另选取30例同期健康同龄查体者作为对照.采用ELISA法检测两组血清IL-17和IL-22水平.观察组均接受相应的治疗并于治疗10周后、治疗20周后、治疗40周后和治疗1年时复查以上项目.同时统计治疗前后患者过敏性鼻炎症状评分(SFAR)和伴随症状的视觉模拟量表(VAS),分析不同SFAR和VAS得分患者的血清IL-17和IL-22水平,并采用Pearson相关性分析法分析患者血清IL-17和IL-22水平与其SFAR及VAS的关系.结果 与对照组比较,观察组治疗前后血清IL-17和IL-22水平均升高;与治疗前比较,观察组治疗20周后、治疗40周和治疗1年后血清IL-17和IL-22水平均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗前SFAR分值为(9.58±2.05)分,高于治疗20周后、治疗40周后和治疗1年后的(6.16±1.49)分、(4.26±1.13)分和(2.21±0.85)分;观察组治疗20周后、治疗40周后和治疗1年时的VAS得分亦低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗前SFAR0～2分、3～4分、5分以上的患者比例分别为9.02％、18.85％和72.13％,其中SFAR 3～4分、5分以上患者血清IL-17和IL-22水平均高于于0～2分患者,SFAR 5分以上患者血清IL-17和IL-22水平亦高于3～4分患者;且VAS得分较高患者血清IL-17和IL-22水平亦较高(P＜0.05).Pearson相关性分析结果显示,血清IL-17和IL-22水平与AR患者SFAR和VAS均呈正相关(SFAR:r=0.792,0.798;VAS:r=0.783,0.789,P＜0.05).结论 AR患者血清IL-17和IL-22水平较高且与其症状和伴随症状严重程度相关,这可能与IL-17和IL-22的促炎作用促进过敏反应发展相关,血清IL-17和IL-22可能作为AR患者病情严重程度评价的参考指标.
目的 探討過敏性鼻炎(AR)患者血清IL-17和IL-22水平的變化及其與病情嚴重程度的關繫.方法 隨機選取2012-01～ 2013-12間在我院收治的中重度AR患者122例作為觀察組,另選取30例同期健康同齡查體者作為對照.採用ELISA法檢測兩組血清IL-17和IL-22水平.觀察組均接受相應的治療併于治療10週後、治療20週後、治療40週後和治療1年時複查以上項目.同時統計治療前後患者過敏性鼻炎癥狀評分(SFAR)和伴隨癥狀的視覺模擬量錶(VAS),分析不同SFAR和VAS得分患者的血清IL-17和IL-22水平,併採用Pearson相關性分析法分析患者血清IL-17和IL-22水平與其SFAR及VAS的關繫.結果 與對照組比較,觀察組治療前後血清IL-17和IL-22水平均升高;與治療前比較,觀察組治療20週後、治療40週和治療1年後血清IL-17和IL-22水平均降低,差異有統計學意義(P＜0.05).觀察組治療前SFAR分值為(9.58±2.05)分,高于治療20週後、治療40週後和治療1年後的(6.16±1.49)分、(4.26±1.13)分和(2.21±0.85)分;觀察組治療20週後、治療40週後和治療1年時的VAS得分亦低于治療前,差異有統計學意義(P＜0.05).觀察組治療前SFAR0～2分、3～4分、5分以上的患者比例分彆為9.02％、18.85％和72.13％,其中SFAR 3～4分、5分以上患者血清IL-17和IL-22水平均高于于0～2分患者,SFAR 5分以上患者血清IL-17和IL-22水平亦高于3～4分患者;且VAS得分較高患者血清IL-17和IL-22水平亦較高(P＜0.05).Pearson相關性分析結果顯示,血清IL-17和IL-22水平與AR患者SFAR和VAS均呈正相關(SFAR:r=0.792,0.798;VAS:r=0.783,0.789,P＜0.05).結論 AR患者血清IL-17和IL-22水平較高且與其癥狀和伴隨癥狀嚴重程度相關,這可能與IL-17和IL-22的促炎作用促進過敏反應髮展相關,血清IL-17和IL-22可能作為AR患者病情嚴重程度評價的參攷指標.
목적 탐토과민성비염(AR)환자혈청IL-17화IL-22수평적변화급기여병정엄중정도적관계.방법 수궤선취2012-01～ 2013-12간재아원수치적중중도AR환자122례작위관찰조,령선취30례동기건강동령사체자작위대조.채용ELISA법검측량조혈청IL-17화IL-22수평.관찰조균접수상응적치료병우치료10주후、치료20주후、치료40주후화치료1년시복사이상항목.동시통계치료전후환자과민성비염증상평분(SFAR)화반수증상적시각모의량표(VAS),분석불동SFAR화VAS득분환자적혈청IL-17화IL-22수평,병채용Pearson상관성분석법분석환자혈청IL-17화IL-22수평여기SFAR급VAS적관계.결과 여대조조비교,관찰조치료전후혈청IL-17화IL-22수평균승고;여치료전비교,관찰조치료20주후、치료40주화치료1년후혈청IL-17화IL-22수평균강저,차이유통계학의의(P＜0.05).관찰조치료전SFAR분치위(9.58±2.05)분,고우치료20주후、치료40주후화치료1년후적(6.16±1.49)분、(4.26±1.13)분화(2.21±0.85)분;관찰조치료20주후、치료40주후화치료1년시적VAS득분역저우치료전,차이유통계학의의(P＜0.05).관찰조치료전SFAR0～2분、3～4분、5분이상적환자비례분별위9.02％、18.85％화72.13％,기중SFAR 3～4분、5분이상환자혈청IL-17화IL-22수평균고우우0～2분환자,SFAR 5분이상환자혈청IL-17화IL-22수평역고우3～4분환자;차VAS득분교고환자혈청IL-17화IL-22수평역교고(P＜0.05).Pearson상관성분석결과현시,혈청IL-17화IL-22수평여AR환자SFAR화VAS균정정상관(SFAR:r=0.792,0.798;VAS:r=0.783,0.789,P＜0.05).결론 AR환자혈청IL-17화IL-22수평교고차여기증상화반수증상엄중정도상관,저가능여IL-17화IL-22적촉염작용촉진과민반응발전상관,혈청IL-17화IL-22가능작위AR환자병정엄중정도평개적삼고지표.
