宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
Journal of Ningxia Medical University
2015年
7期
851-853,封4
,共4页
杜伟%彭力%王青欢%金珂%王欣瑜
杜偉%彭力%王青歡%金珂%王訢瑜
두위%팽력%왕청환%금가%왕흔유
依托泊苷%高效液相色谱法%血药浓度
依託泊苷%高效液相色譜法%血藥濃度
의탁박감%고효액상색보법%혈약농도
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目的 建立人血浆中依托泊苷药物浓度的HPLC测定方法.方法 采用高效液相色谱法.ZORBAXXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);ZORBAX XDB-C18(4mm ×2.0mm,5μm)保护柱,柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水=5:49.4:45.6,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 在0.5～ 50μg·mL-1内线性方程为y=1.7563x-0.0134(r=0.9999,n=7).低(1.0μg·mL-1)、中(5.0μg· mL-1)、高(40.0μg·mL-1)3个浓度的质控样本的批内变异(RSD)为0.4％ ～2.9％,批间变异(RSD)为2.4％ ～6.9％,方法学回收率为92.6％ ～ 106.6％.结论 本方法灵敏度高、简便快捷,为开展依托泊苷的治疗药物浓度监测提供了有效的技术保障.
目的 建立人血漿中依託泊苷藥物濃度的HPLC測定方法.方法 採用高效液相色譜法.ZORBAXXDB-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5.0μm);ZORBAX XDB-C18(4mm ×2.0mm,5μm)保護柱,柱溫30℃,流動相為乙腈-甲醇-水=5:49.4:45.6,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為230nm.結果 在0.5～ 50μg·mL-1內線性方程為y=1.7563x-0.0134(r=0.9999,n=7).低(1.0μg·mL-1)、中(5.0μg· mL-1)、高(40.0μg·mL-1)3箇濃度的質控樣本的批內變異(RSD)為0.4％ ～2.9％,批間變異(RSD)為2.4％ ～6.9％,方法學迴收率為92.6％ ～ 106.6％.結論 本方法靈敏度高、簡便快捷,為開展依託泊苷的治療藥物濃度鑑測提供瞭有效的技術保障.
목적 건립인혈장중의탁박감약물농도적HPLC측정방법.방법 채용고효액상색보법.ZORBAXXDB-C18색보주(250mm×4.6mm,5.0μm);ZORBAX XDB-C18(4mm ×2.0mm,5μm)보호주,주온30℃,류동상위을정-갑순-수=5:49.4:45.6,류속위1.0mL·min-1,검측파장위230nm.결과 재0.5～ 50μg·mL-1내선성방정위y=1.7563x-0.0134(r=0.9999,n=7).저(1.0μg·mL-1)、중(5.0μg· mL-1)、고(40.0μg·mL-1)3개농도적질공양본적비내변이(RSD)위0.4％ ～2.9％,비간변이(RSD)위2.4％ ～6.9％,방법학회수솔위92.6％ ～ 106.6％.결론 본방법령민도고、간편쾌첩,위개전의탁박감적치료약물농도감측제공료유효적기술보장.
