材料导报
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재료도보
Materials Review
2015年
18期
18-23
,共6页
合成%光催化%产氢%机理
閤成%光催化%產氫%機理
합성%광최화%산경%궤리
synthesis%photocatalytic%hydrogen production%mechanism
合成了一个新的光敏配合物[Ru(bpy)2L] (PF6)2(RHIPB,L=2-羟-4-(1-氢咪唑并[4,5-f]1,10-邻菲罗啉)基苯甲酸),通过IR、MS、UV-Vis、SEM、XRD、CV等手段对目标化合物的结构和性质进行了表征.以RHIPB为光敏剂,制备了光催化剂6％ RHIPB/0.5 ％Pt/TiO2(质量分数)(Ⅰ),系统考察并优化了目标光化剂的光催化分解水产氢性能.实验结果表明:在100 mL含50 mg复合光催化剂6％RHIPB/0.5％Pt/TiO2的水中,当牺牲剂TEOA浓度为5％(体积比),pH=5时,在可见光照射下,催化剂可持续产氢3h,平均产氢速率2578μmol·h-1·g-1.机理研究表明激发态的光敏剂分子RHIPB*可以将电子注入TiO2的导带,从而激发催化反应.
閤成瞭一箇新的光敏配閤物[Ru(bpy)2L] (PF6)2(RHIPB,L=2-羥-4-(1-氫咪唑併[4,5-f]1,10-鄰菲囉啉)基苯甲痠),通過IR、MS、UV-Vis、SEM、XRD、CV等手段對目標化閤物的結構和性質進行瞭錶徵.以RHIPB為光敏劑,製備瞭光催化劑6％ RHIPB/0.5 ％Pt/TiO2(質量分數)(Ⅰ),繫統攷察併優化瞭目標光化劑的光催化分解水產氫性能.實驗結果錶明:在100 mL含50 mg複閤光催化劑6％RHIPB/0.5％Pt/TiO2的水中,噹犧牲劑TEOA濃度為5％(體積比),pH=5時,在可見光照射下,催化劑可持續產氫3h,平均產氫速率2578μmol·h-1·g-1.機理研究錶明激髮態的光敏劑分子RHIPB*可以將電子註入TiO2的導帶,從而激髮催化反應.
합성료일개신적광민배합물[Ru(bpy)2L] (PF6)2(RHIPB,L=2-간-4-(1-경미서병[4,5-f]1,10-린비라람)기분갑산),통과IR、MS、UV-Vis、SEM、XRD、CV등수단대목표화합물적결구화성질진행료표정.이RHIPB위광민제,제비료광최화제6％ RHIPB/0.5 ％Pt/TiO2(질량분수)(Ⅰ),계통고찰병우화료목표광화제적광최화분해수산경성능.실험결과표명:재100 mL함50 mg복합광최화제6％RHIPB/0.5％Pt/TiO2적수중,당희생제TEOA농도위5％(체적비),pH=5시,재가견광조사하,최화제가지속산경3h,평균산경속솔2578μmol·h-1·g-1.궤리연구표명격발태적광민제분자RHIPB*가이장전자주입TiO2적도대,종이격발최화반응.
