质谱学报
質譜學報
질보학보
Journal of Chinese Mass Spectrometry Society
2015年
5期
442-447
,共6页
曹璨%王志嘉%吴冬冬%崔畅%吴志刚
曹璨%王誌嘉%吳鼕鼕%崔暢%吳誌剛
조찬%왕지가%오동동%최창%오지강
微波消解%电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)%软胶囊%痕量元素
微波消解%電感耦閤等離子體質譜法(ICP-MS)%軟膠囊%痕量元素
미파소해%전감우합등리자체질보법(ICP-MS)%연효낭%흔량원소
microwave digestion%inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS)%soft capsules%trace elements
为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化.结果表明:汞元素在0～10 μg/L范围内,其他元素在0～50 μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数r在0.999 4～0.999 9之间,方法检出限为0.011～0.21 μg/kg;考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.2％～5.7％;对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为90.0％～110.0％.采用该方法测定了角鲨鱼肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相应元素,测定结果与标准值无显著差异,验证了该方法测定多种不同基体软胶囊中痕量元素的实用性.
為應對國傢食品、藥品安全的限量要求,採用微波消解法對軟膠囊進行前處理,電感耦閤等離子體質譜法(ICP-MS)同時測定軟膠囊中鉛、鎘、砷、汞、鉻、硒、銅、鐵、錳和鎳等10種痕量元素,併對測定條件進行瞭優化.結果錶明:汞元素在0～10 μg/L範圍內,其他元素在0～50 μg/L範圍內的線性關繫良好,線性相關繫數r在0.999 4～0.999 9之間,方法檢齣限為0.011～0.21 μg/kg;攷察瞭方法精密度,測定結果的相對標準偏差(RSD)為1.2％～5.7％;對各元素進行瞭3箇不同濃度水平下的加標迴收率實驗,平均迴收率為90.0％～110.0％.採用該方法測定瞭角鯊魚肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相應元素,測定結果與標準值無顯著差異,驗證瞭該方法測定多種不同基體軟膠囊中痕量元素的實用性.
위응대국가식품、약품안전적한량요구,채용미파소해법대연효낭진행전처리,전감우합등리자체질보법(ICP-MS)동시측정연효낭중연、력、신、홍、락、서、동、철、맹화얼등10충흔량원소,병대측정조건진행료우화.결과표명:홍원소재0～10 μg/L범위내,기타원소재0～50 μg/L범위내적선성관계량호,선성상관계수r재0.999 4～0.999 9지간,방법검출한위0.011～0.21 μg/kg;고찰료방법정밀도,측정결과적상대표준편차(RSD)위1.2％～5.7％;대각원소진행료3개불동농도수평하적가표회수솔실험,평균회수솔위90.0％～110.0％.채용해방법측정료각사어간NRCDOLT-3화내분GBW10017중적상응원소,측정결과여표준치무현저차이,험증료해방법측정다충불동기체연효낭중흔량원소적실용성.
