西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica
2015年
8期
1511-1517
,共7页
赵经昊%李成磊%姚慧鹏%陈惠%赵海霞%吴琦
趙經昊%李成磊%姚慧鵬%陳惠%趙海霞%吳琦
조경호%리성뢰%요혜붕%진혜%조해하%오기
苦荞%质膜H+-ATPase基因%基因表达%黄酮含量
苦蕎%質膜H+-ATPase基因%基因錶達%黃酮含量
고교%질막H+-ATPase기인%기인표체%황동함량
Fagopyrum tataricum%plasma membrane H+-ATPase gene%gene expression%flavonoids content
为研究苦荞黄酮转运相关基因,以苦荞(Fagopyrum tataricum)品种“西莽二号”为材料,克隆到1条质膜H+-A TPase基因(autoinhibited H+-ATPase isoform 4 like,AH4L),将其命名为FtAH4L.通过开放阅读框(ORF)分析,FtAH4L基因cDNA全长3 398 bp,开放阅读框2 898 bp,编码966个氨基酸残基,理论分子量为109kD,等电点6.48.氨基酸保守基序比对分析表明,AH4L在植物种间较为保守.在茉莉素诱导处理和5种光(白色荧光、LED白光、LED蓝光、LED红光和UV-B)处理芽期苦荞后,采用半定量RT-PCR和AlCl3比色法分析结果表明,茉莉素处理后的苦荞胚轴和子叶中FtA H4L基因表达量与黄酮含量均显著上升,且二者呈正相关关系;5种光对子叶中FtA H4L表达量无显著影响,但均显著增加其黄酮含量;胚轴中,除LED红光外,各种光均显著提高FtAH4L表达量和总黄酮含量,且LED蓝光与UV B的影响极显著.该研究结果为深入研究FtAH4L基因参与苦荞黄酮转运奠定了基础.
為研究苦蕎黃酮轉運相關基因,以苦蕎(Fagopyrum tataricum)品種“西莽二號”為材料,剋隆到1條質膜H+-A TPase基因(autoinhibited H+-ATPase isoform 4 like,AH4L),將其命名為FtAH4L.通過開放閱讀框(ORF)分析,FtAH4L基因cDNA全長3 398 bp,開放閱讀框2 898 bp,編碼966箇氨基痠殘基,理論分子量為109kD,等電點6.48.氨基痠保守基序比對分析錶明,AH4L在植物種間較為保守.在茉莉素誘導處理和5種光(白色熒光、LED白光、LED藍光、LED紅光和UV-B)處理芽期苦蕎後,採用半定量RT-PCR和AlCl3比色法分析結果錶明,茉莉素處理後的苦蕎胚軸和子葉中FtA H4L基因錶達量與黃酮含量均顯著上升,且二者呈正相關關繫;5種光對子葉中FtA H4L錶達量無顯著影響,但均顯著增加其黃酮含量;胚軸中,除LED紅光外,各種光均顯著提高FtAH4L錶達量和總黃酮含量,且LED藍光與UV B的影響極顯著.該研究結果為深入研究FtAH4L基因參與苦蕎黃酮轉運奠定瞭基礎.
위연구고교황동전운상관기인,이고교(Fagopyrum tataricum)품충“서망이호”위재료,극륭도1조질막H+-A TPase기인(autoinhibited H+-ATPase isoform 4 like,AH4L),장기명명위FtAH4L.통과개방열독광(ORF)분석,FtAH4L기인cDNA전장3 398 bp,개방열독광2 898 bp,편마966개안기산잔기,이론분자량위109kD,등전점6.48.안기산보수기서비대분석표명,AH4L재식물충간교위보수.재말리소유도처리화5충광(백색형광、LED백광、LED람광、LED홍광화UV-B)처리아기고교후,채용반정량RT-PCR화AlCl3비색법분석결과표명,말리소처리후적고교배축화자협중FtA H4L기인표체량여황동함량균현저상승,차이자정정상관관계;5충광대자협중FtA H4L표체량무현저영향,단균현저증가기황동함량;배축중,제LED홍광외,각충광균현저제고FtAH4L표체량화총황동함량,차LED람광여UV B적영향겁현저.해연구결과위심입연구FtAH4L기인삼여고교황동전운전정료기출.
