CAJ | 학술논문

采用同源克隆方法结合RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)品种‘大岛樱’中克隆到花发育调控相关的PrseSHP基因(GenBank登录号为GU362645).PrseSHP基因序列全长1 223 bp,包含1个长741 bp的完整开放阅读框,编码246个氨基酸和1个终止密码子.分子系统发生分析表明,PrseSHP属MADS-box转录因子的PLE/SHP进化系,并与蔷薇科植物的SHP同源蛋白聚于同一进化分支;蛋白序列比对显示,该转录因子拥有M、I、K和C共4个结构域,且其C末端结构域中包含高度保守的AG Ⅰ和Ⅱ基序.基因表达分析表明,PrseSHP基因主要在‘大岛樱’的花瓣、雄蕊、雌蕊和幼果等器官中表达,在花萼中仅能检测到微弱的转录信号,在幼叶中不表达,与其他植物SHP同源基因的表达模式有一定的差别.功能分析显示,转PrseSHP基因拟南芥植株明显比野生型拟南芥弱小,转基因拟南芥在6～8片莲座叶后即抽薹开花,时间较野生型拟南芥(14～17片莲座叶后抽薹开花)明显提前,证明异位表达的PrseSHP基因能促进拟南芥早花,其在花发育过程中可能参与调控植物开花.
채용동원극륭방법결합RACE기술,종일본만앵(Prunus lannesiana)품충‘대도앵’중극륭도화발육조공상관적PrseSHP기인(GenBank등록호위GU362645).PrseSHP기인서렬전장1 223 bp,포함1개장741 bp적완정개방열독광,편마246개안기산화1개종지밀마자.분자계통발생분석표명,PrseSHP속MADS-box전록인자적PLE/SHP진화계,병여장미과식물적SHP동원단백취우동일진화분지;단백서렬비대현시,해전록인자옹유M、I、K화C공4개결구역,차기C말단결구역중포함고도보수적AG Ⅰ화Ⅱ기서.기인표체분석표명,PrseSHP기인주요재‘대도앵’적화판、웅예、자예화유과등기관중표체,재화악중부능검측도미약적전록신호,재유협중불표체,여기타식물SHP동원기인적표체모식유일정적차별.공능분석현시,전PrseSHP기인의남개식주명현비야생형의남개약소,전기인의남개재6～8편련좌협후즉추대개화,시간교야생형의남개(14～17편련좌협후추대개화)명현제전,증명이위표체적PrseSHP기인능촉진의남개조화,기재화발육과정중가능삼여조공식물개화.