胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology
2015年
8期
969-972
,共4页
宋仕玲%桂文甲%周洪清%黄艺芬%尹淑芬%李靖%吴淑坤
宋仕玲%桂文甲%週洪清%黃藝芬%尹淑芬%李靖%吳淑坤
송사령%계문갑%주홍청%황예분%윤숙분%리정%오숙곤
肝炎病毒%乙型%HBV DNA%基因型%耐药
肝炎病毒%乙型%HBV DNA%基因型%耐藥
간염병독%을형%HBV DNA%기인형%내약
Hepatitis virus%B type%HBV DNA%Genotype%Resistance
目的 了解武汉市乙型肝炎病毒基因型分布特点和乙型肝炎病毒耐药情况.方法 采用基因测序法检测武汉市区157例患者HBV基因型,目标检测基因型为A～H等8个基因型,检测HBV 11个耐药位点:rtL80、rtL169、rtV173、rtL180、rtA181、rtT184、rtA194、rtS202、rtM204、rtN236和rtM250,判断对HBV耐药的核苷类似物.结果 武汉市区157例HBV感染者中,检出3种HBV基因型,其中B型占72.61％,C型占26.75％,D型占0.64％.共有68例(43.31％)耐药,其中B型70.59％,C型29.41％,基因B型和C型的HBV相比,耐药发生差异无统计学意义(x2 =0.379,P＞0.05).对拉米夫定耐药41例,占全部耐药病例的60.29％,其中B型占73.17％,C型占26.83％;204I位点耐药17例,180M+204I位点耐药6例,180M+ 204V位点耐药12例,180M+ 204V/I位点耐药6例.对阿德福韦酯耐药20例,占全部耐药病例的29.41％,基因B型占75.0％,基因C型占25.0％,耐药位点为236T为9例,耐药位点为181T/V为7例,236T和181T/V联合耐药4例.对恩替卡韦耐药5例,占全部耐药病例的7.35％,基因B型3例,基因C型2例.拉米夫定和阿德福韦酯联合耐药2例,占全部耐药病例的2.94％,均为基因C型.替比夫定耐药与其他核苷类似物耐药分析结果重复,共32例,占47.06％,基因B型75.0％,基因C型25.0％.结论 武汉市区157例乙型肝炎病毒感染者中男性较多,感染HBV主要基因型为B型,其次为C型,患者主要表现为拉米夫定、替比夫定和阿德福韦酯耐药.临床应根据患者HBV基因型和耐药情况个体化制定治疗方案.
目的 瞭解武漢市乙型肝炎病毒基因型分佈特點和乙型肝炎病毒耐藥情況.方法 採用基因測序法檢測武漢市區157例患者HBV基因型,目標檢測基因型為A～H等8箇基因型,檢測HBV 11箇耐藥位點:rtL80、rtL169、rtV173、rtL180、rtA181、rtT184、rtA194、rtS202、rtM204、rtN236和rtM250,判斷對HBV耐藥的覈苷類似物.結果 武漢市區157例HBV感染者中,檢齣3種HBV基因型,其中B型佔72.61％,C型佔26.75％,D型佔0.64％.共有68例(43.31％)耐藥,其中B型70.59％,C型29.41％,基因B型和C型的HBV相比,耐藥髮生差異無統計學意義(x2 =0.379,P＞0.05).對拉米伕定耐藥41例,佔全部耐藥病例的60.29％,其中B型佔73.17％,C型佔26.83％;204I位點耐藥17例,180M+204I位點耐藥6例,180M+ 204V位點耐藥12例,180M+ 204V/I位點耐藥6例.對阿德福韋酯耐藥20例,佔全部耐藥病例的29.41％,基因B型佔75.0％,基因C型佔25.0％,耐藥位點為236T為9例,耐藥位點為181T/V為7例,236T和181T/V聯閤耐藥4例.對恩替卡韋耐藥5例,佔全部耐藥病例的7.35％,基因B型3例,基因C型2例.拉米伕定和阿德福韋酯聯閤耐藥2例,佔全部耐藥病例的2.94％,均為基因C型.替比伕定耐藥與其他覈苷類似物耐藥分析結果重複,共32例,佔47.06％,基因B型75.0％,基因C型25.0％.結論 武漢市區157例乙型肝炎病毒感染者中男性較多,感染HBV主要基因型為B型,其次為C型,患者主要錶現為拉米伕定、替比伕定和阿德福韋酯耐藥.臨床應根據患者HBV基因型和耐藥情況箇體化製定治療方案.
목적 료해무한시을형간염병독기인형분포특점화을형간염병독내약정황.방법 채용기인측서법검측무한시구157례환자HBV기인형,목표검측기인형위A～H등8개기인형,검측HBV 11개내약위점:rtL80、rtL169、rtV173、rtL180、rtA181、rtT184、rtA194、rtS202、rtM204、rtN236화rtM250,판단대HBV내약적핵감유사물.결과 무한시구157례HBV감염자중,검출3충HBV기인형,기중B형점72.61％,C형점26.75％,D형점0.64％.공유68례(43.31％)내약,기중B형70.59％,C형29.41％,기인B형화C형적HBV상비,내약발생차이무통계학의의(x2 =0.379,P＞0.05).대랍미부정내약41례,점전부내약병례적60.29％,기중B형점73.17％,C형점26.83％;204I위점내약17례,180M+204I위점내약6례,180M+ 204V위점내약12례,180M+ 204V/I위점내약6례.대아덕복위지내약20례,점전부내약병례적29.41％,기인B형점75.0％,기인C형점25.0％,내약위점위236T위9례,내약위점위181T/V위7례,236T화181T/V연합내약4례.대은체잡위내약5례,점전부내약병례적7.35％,기인B형3례,기인C형2례.랍미부정화아덕복위지연합내약2례,점전부내약병례적2.94％,균위기인C형.체비부정내약여기타핵감유사물내약분석결과중복,공32례,점47.06％,기인B형75.0％,기인C형25.0％.결론 무한시구157례을형간염병독감염자중남성교다,감염HBV주요기인형위B형,기차위C형,환자주요표현위랍미부정、체비부정화아덕복위지내약.림상응근거환자HBV기인형화내약정황개체화제정치료방안.
