广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
Journal of Guangdong Pharmaceutical University
2015年
4期
526-530
,共5页
殷春霞%韩福平%文婷%陈耀旭%尚瑾玲%谭文
慇春霞%韓福平%文婷%陳耀旭%尚瑾玲%譚文
은춘하%한복평%문정%진요욱%상근령%담문
豚鼠%窦房结%分离%动作电位
豚鼠%竇房結%分離%動作電位
돈서%두방결%분리%동작전위
guinea pig%sinoatrial node cell%isolation%action potential
目的 探讨豚鼠窦房结(SAN)细胞的分离方法和鉴定.方法 通过打结定位法确定窦房结的“中心区域”,双酶解法分离窦房结细胞,观察SAN细胞形态,并利用全细胞膜片钳技术记录SAN细胞动作电位,鉴定窦房结细胞.结果 SAN细胞呈两头狭小中间稍微膨出的梭形,呈蚯蚓状,无清晰横纹,在正常Tyrode液中恢复规律的跳动.典型SAN细胞占细胞总数的3％～5％.利用全细胞膜片钳记录到去极化速度慢,无平台期,4期呈现自动除极的典型SAN细胞动作电位.结论 采用打结定位法和双酶解法可获得典型的SAN细胞,此法分离的细胞活性良好,存活率较高,是一种简单高效的窦房结细胞分离方法,可广泛用于各种研究.
目的 探討豚鼠竇房結(SAN)細胞的分離方法和鑒定.方法 通過打結定位法確定竇房結的“中心區域”,雙酶解法分離竇房結細胞,觀察SAN細胞形態,併利用全細胞膜片鉗技術記錄SAN細胞動作電位,鑒定竇房結細胞.結果 SAN細胞呈兩頭狹小中間稍微膨齣的梭形,呈蚯蚓狀,無清晰橫紋,在正常Tyrode液中恢複規律的跳動.典型SAN細胞佔細胞總數的3％～5％.利用全細胞膜片鉗記錄到去極化速度慢,無平檯期,4期呈現自動除極的典型SAN細胞動作電位.結論 採用打結定位法和雙酶解法可穫得典型的SAN細胞,此法分離的細胞活性良好,存活率較高,是一種簡單高效的竇房結細胞分離方法,可廣汎用于各種研究.
목적 탐토돈서두방결(SAN)세포적분리방법화감정.방법 통과타결정위법학정두방결적“중심구역”,쌍매해법분리두방결세포,관찰SAN세포형태,병이용전세포막편겸기술기록SAN세포동작전위,감정두방결세포.결과 SAN세포정량두협소중간초미팽출적사형,정구인상,무청석횡문,재정상Tyrode액중회복규률적도동.전형SAN세포점세포총수적3％～5％.이용전세포막편겸기록도거겁화속도만,무평태기,4기정현자동제겁적전형SAN세포동작전위.결론 채용타결정위법화쌍매해법가획득전형적SAN세포,차법분리적세포활성량호,존활솔교고,시일충간단고효적두방결세포분리방법,가엄범용우각충연구.
