含能材料
含能材料
함능재료
Chinese Journal of Energetic Materials
2015年
9期
842-847
,共6页
吴金婷%张建国%牛晓庆%张同来
吳金婷%張建國%牛曉慶%張同來
오금정%장건국%우효경%장동래
联二脲%1-氨基联二脲%晶体结构%量子化学计算
聯二脲%1-氨基聯二脲%晶體結構%量子化學計算
련이뇨%1-안기련이뇨%정체결구%양자화학계산
biurea%1-amino-biurea%crystal structure%quantum chemical calculation
用缓慢蒸发溶剂法得到了1-氨基联二脲的单晶,并用X-射线单晶分析测定其结构.基于联二脲和1-氨基联二脲的单晶数据,用DTF-FB3 LYP方法-cc-pVTZ基组计算了它们的电荷分布、自然键轨道,和分子静电势,以研究它们的电子结构和性质.Mulliken电荷分布数据显示,联二脲中O原子(-0.3470e)的Mulliken电荷最大,其次是N(2A)和N(2)原子(-0.2371 e),1-氨基联二脲中O(1)原子(-0.3700e)的Mulliken电荷最大,其次是O(2)原子(-0.3449e),接着是N(5)原子(-0.2399e).另外,NBO电荷分布以及分子静电势分布数据显示其与Mulliken电荷分布数据具有相同的趋势.三种计算结果表明:联二脲中的N(2)、N(2A)和O原子,以及1-氨基联二脲中的N(5)、O(1)和O(2)原子为它们最可能的配位位置.
用緩慢蒸髮溶劑法得到瞭1-氨基聯二脲的單晶,併用X-射線單晶分析測定其結構.基于聯二脲和1-氨基聯二脲的單晶數據,用DTF-FB3 LYP方法-cc-pVTZ基組計算瞭它們的電荷分佈、自然鍵軌道,和分子靜電勢,以研究它們的電子結構和性質.Mulliken電荷分佈數據顯示,聯二脲中O原子(-0.3470e)的Mulliken電荷最大,其次是N(2A)和N(2)原子(-0.2371 e),1-氨基聯二脲中O(1)原子(-0.3700e)的Mulliken電荷最大,其次是O(2)原子(-0.3449e),接著是N(5)原子(-0.2399e).另外,NBO電荷分佈以及分子靜電勢分佈數據顯示其與Mulliken電荷分佈數據具有相同的趨勢.三種計算結果錶明:聯二脲中的N(2)、N(2A)和O原子,以及1-氨基聯二脲中的N(5)、O(1)和O(2)原子為它們最可能的配位位置.
용완만증발용제법득도료1-안기련이뇨적단정,병용X-사선단정분석측정기결구.기우련이뇨화1-안기련이뇨적단정수거,용DTF-FB3 LYP방법-cc-pVTZ기조계산료타문적전하분포、자연건궤도,화분자정전세,이연구타문적전자결구화성질.Mulliken전하분포수거현시,련이뇨중O원자(-0.3470e)적Mulliken전하최대,기차시N(2A)화N(2)원자(-0.2371 e),1-안기련이뇨중O(1)원자(-0.3700e)적Mulliken전하최대,기차시O(2)원자(-0.3449e),접착시N(5)원자(-0.2399e).령외,NBO전하분포이급분자정전세분포수거현시기여Mulliken전하분포수거구유상동적추세.삼충계산결과표명:련이뇨중적N(2)、N(2A)화O원자,이급1-안기련이뇨중적N(5)、O(1)화O(2)원자위타문최가능적배위위치.
