江苏预防医学
江囌預防醫學
강소예방의학
Jiangsu Journal of Preventive Medicine
2015年
5期
1-4
,共4页
梁婕%凌敏%吕中明%卞倩%俞萍
樑婕%凌敏%呂中明%卞倩%俞萍
량첩%릉민%려중명%변천%유평
抗菌脂肽%遗传毒性%染色体畸变%基因突变
抗菌脂肽%遺傳毒性%染色體畸變%基因突變
항균지태%유전독성%염색체기변%기인돌변
目的 研究抗菌脂肽对体外哺乳动物细胞的遗传毒性.方法 根据细胞毒性试验结果,在存在/不存在代谢活化系统条件下:分别设86、43、22 mg/L和36、18、9 mg/L 3个剂量组,以抗菌脂肽作用中国地鼠肺成纤维细胞(CHL),分析CHL染色体致畸变率;分别设7.5、15、30、60、120 mg/L和2.5、5、10、20、40 mg/L 5个剂量组,以抗菌脂肽作用中国仓鼠肺成纤维细胞(V79),通过HGPRT基因突变试验,计算相对集落形成率,评估抗菌脂肽对体外哺乳动物细胞的致突变性.结果 在存在/不存在代谢活化系统条件下,抗菌脂肽对CHL细胞染色体畸变率为2.0%~4.0%;作用V79细胞后,MF均<11.0×10-6;均低于阳性对照,差异均有统计学意义(P值均<0.05).以上指标与阴性对照组差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 在体外试验条件下,抗菌脂肽对哺乳动物细胞无致突变性或潜在的遗传毒性.
目的 研究抗菌脂肽對體外哺乳動物細胞的遺傳毒性.方法 根據細胞毒性試驗結果,在存在/不存在代謝活化繫統條件下:分彆設86、43、22 mg/L和36、18、9 mg/L 3箇劑量組,以抗菌脂肽作用中國地鼠肺成纖維細胞(CHL),分析CHL染色體緻畸變率;分彆設7.5、15、30、60、120 mg/L和2.5、5、10、20、40 mg/L 5箇劑量組,以抗菌脂肽作用中國倉鼠肺成纖維細胞(V79),通過HGPRT基因突變試驗,計算相對集落形成率,評估抗菌脂肽對體外哺乳動物細胞的緻突變性.結果 在存在/不存在代謝活化繫統條件下,抗菌脂肽對CHL細胞染色體畸變率為2.0%~4.0%;作用V79細胞後,MF均<11.0×10-6;均低于暘性對照,差異均有統計學意義(P值均<0.05).以上指標與陰性對照組差異均無統計學意義(P值均>0.05).結論 在體外試驗條件下,抗菌脂肽對哺乳動物細胞無緻突變性或潛在的遺傳毒性.
목적 연구항균지태대체외포유동물세포적유전독성.방법 근거세포독성시험결과,재존재/불존재대사활화계통조건하:분별설86、43、22 mg/L화36、18、9 mg/L 3개제량조,이항균지태작용중국지서폐성섬유세포(CHL),분석CHL염색체치기변솔;분별설7.5、15、30、60、120 mg/L화2.5、5、10、20、40 mg/L 5개제량조,이항균지태작용중국창서폐성섬유세포(V79),통과HGPRT기인돌변시험,계산상대집락형성솔,평고항균지태대체외포유동물세포적치돌변성.결과 재존재/불존재대사활화계통조건하,항균지태대CHL세포염색체기변솔위2.0%~4.0%;작용V79세포후,MF균<11.0×10-6;균저우양성대조,차이균유통계학의의(P치균<0.05).이상지표여음성대조조차이균무통계학의의(P치균>0.05).결론 재체외시험조건하,항균지태대포유동물세포무치돌변성혹잠재적유전독성.